骨盆X線攝影檢查技術
...孕婦應儘量避免此項檢查。準備:1.認真核對X線攝影檢查申請單,瞭解病情,明確檢查目的和攝影部位。對檢查目的、攝影部位不清的申請單,應與臨牀醫師覈准確認。2.根據檢查部位選擇適宜尺寸的膠片與暗盒。X線照片標記,...
醫療技術名;手術農業轉基因生物安全管理條例
...驗階段的,試驗單位應當向國務院農業行政主管部門提出申請;經農業轉基因生物安全委員會進行安全評價合格的,由國務院農業行政主管部門批准轉入下一試驗階段。試驗單位提出前款申請,應當提供下列材料:(一)農業轉...
法規文件放射性藥品管理辦法
...新藥,在進行臨牀試驗或者驗證前,應當向衛生部門提出申請,按新藥審批辦法的規定報送資料及樣品,經衛生部審批同意後,在衛生部指定的醫院進行臨牀研究。第八條研製單位在放射性新藥臨牀研究結束後,向衛生部提出申...
法規文件弱安定劑
...獲取更多的市場份額。隨着現在市場上的大多數抗焦慮藥專利到期,抗焦慮藥市場將以更爲緩慢的速度增長直至新藥上市。第一個上市的產品可能是Pharmacia公司的德倫環烷(deramciclane),將於2003年底在歐洲和南非上市。2003~2007...
產前診斷技術管理辦法
...從事產前診斷的《母嬰保健技術考覈合格證書》。第九條申請開展產前診斷技術的醫療保健機構應符合下列所有條件:(一)設有婦產科診療科目;(二)具有與所開展技術相適應的衛生專業技術人員;(三)具有與所開展技術相適應的...
法規文件抗焦慮藥
...獲取更多的市場份額。隨着現在市場上的大多數抗焦慮藥專利到期,抗焦慮藥市場將以更爲緩慢的速度增長直至新藥上市。第一個上市的產品可能是Pharmacia公司的德倫環烷(deramciclane),將於2003年底在歐洲和南非上市。2003~2007...
焦慮障礙人體器官移植條例
...定,向所在地省、自治區、直轄市人民政府衛生主管部門申請辦理人體器官移植診療科目登記。醫療機構從事人體器官移植,應當具備下列條件:(一)有與從事人體器官移植相適應的執業醫師和其他醫務人員;(二)有滿足人...
法規文件藥品包裝用材料、容器管理辦法(暫行)
...和修訂。第七條未制定國家標準、行業標準的藥包材,由申請產品註冊企業制訂企業標準。第八條藥包材標準由藥品監督管理部門監督實施。第三章註冊管理第九條藥包材須經藥品監督管理部門註冊並獲得《藥包材註冊證書》後...
法規文件蛋白同化製劑、肽類激素進出口管理辦法(暫行)
...肽類激素,進口單位應當向國家食品藥品監督管理局提出申請。第四條進口供醫療使用的蛋白同化製劑、肽類激素,進口單位應當報送以下資料:(一)藥品進口申請表;(二)購貨合同或者訂單複印件;(三)《進口藥品註冊...
法規文件肋骨X線攝影檢查技術
...。禁忌證:無明確禁忌證。準備:1.認真核對X線攝影檢查申請單,瞭解病情,明確檢查目的和攝影部位。對檢查目的、攝影部位不清的申請單,應與臨牀醫師覈准確認。2.根據檢查部位選擇適宜尺寸的膠片與暗盒。X線照片標記要...
醫療技術名;手術