先天性肝囊腫
...,而餘下的肝組織增生代償。由於受壓,肝細胞消失,但血管和膽管不消失,並向囊內突出而呈皺襞狀,構成囊腫的壁,因此,囊壁上有大量的血管結構。囊液比重在1.010~1.022,有微量蛋白、膽紅素、膽固醇、葡萄糖及各種酶...
疾病;肝膽外科先天性非梗阻性非溶血性黃疸
...合膽紅素明顯增高。過高的脂溶性非結合膽紅素,經尚未發育成熟的血-腦脊液屏障,擴散入腦脊液及腦實質內,引發膽紅素腦病。克里格勒-納賈爾綜合徵Ⅱ型,由Arias於1962年發現,故又稱Arias綜合徵(AriasSyndrome)。一般認爲系...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病先天性血管瘤
拼音:xiāntiānxìngxuèguǎnliú先天性血管瘤是一種皮膚毛細血管增生擴張所形成的良性腫瘤,多在出生時即有,或生後不久發生,少數在兒童期或成人期開始發病。多數侵犯頭、頸部皮膚,但粘膜、肝臟、腿和肌肉等處也可發生...
先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症
...合膽紅素明顯增高。過高的脂溶性非結合膽紅素,經尚未發育成熟的血-腦脊液屏障,擴散入腦脊液及腦實質內,引發膽紅素腦病。克里格勒-納賈爾綜合徵Ⅱ型,由Arias於1962年發現,故又稱Arias綜合徵(AriasSyndrome)。一般認爲系...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病先天性胎兒畸形的超聲診斷技術
...,囊中有隔,全身可出現水腫。(10)其他:①嚴重軟骨發育不全表現爲頭較大、窄胸、腹膨隆、短肢、羊水多。②聯體雙胎。聯胸腹橫切面:胸橫徑增寬,中央見一較大心臟,兩端各見脊柱橫斷面。腹橫徑增寬,兩端各見一脊...
醫療技術名;診斷學;醫學影像學;超聲診斷技術;化驗及醫學檢查;手術經冠狀靜脈竇左上腔靜脈插管引流術
...搏器時,由於左上腔靜脈的存在會遇到一些困難,如經左上肢靜脈插入起搏導管,則導管難於進入右心室,即使經冠狀靜脈竇、三尖瓣孔進入右心室,導管電極亦易移位脫落,而致起搏失敗。若右上腔靜脈缺如,則經右上肢靜脈...
心血管外科手術;腔靜脈連接異常手術;永存左上腔靜脈異位連接冠狀靜脈竇的手術治療;手術先天性食管憩室
...位於食管壁內或壁外。疾病病因:病因不清,可能爲胚胎發育異常所致。診斷檢查:診斷:食管X線造影可以明確診斷。其他輔助檢查:食管鋇餐檢查見造影可見憩室自咽-食管交界處前壁相當於下嚥部水平向前突出。因前方爲喉...
疾病;胸外科先天性髖脫位
...reiner線間夾角稱髖臼指數,此角說明髖臼之斜度亦是髖臼發育程度(圖6)。出生時髖臼指數爲25.8~29.4°,6個月嬰兒在19.4°~23.4°(Caffey1956)。2歲以上者在20°以內。多數學者認爲超過25°即爲不正常,也有一些學者認爲如超過30...
疾病先天性胸骨旁疝
...有相應的體徵。疾病病因胸骨旁疝的形成是由於膈肌先天發育的障礙。由於胚胎期橫中膈的胸骨後部分發育不全或合併胸骨與肋骨發育不全,在胸骨下端膈肌的前內側形成小叄角形缺損區(Morgagni裂孔)。由於左膈前部有心包膈面...
疾病;呼吸內科黏多糖貯積症Ⅰ型
...的一端或兩端變細,常以生長慢的一端明顯。這種改變在上肢較下肢明顯。上肢長管骨粗短,中間部分膨隆,兩端變細,此爲本病特徵性改變之一。肱骨近端呈內翻畸形。由於骨幹兩端呈非對稱性生長,可致骨端彎曲、傾斜,以...
疾病;風溼免疫科