0~6歲兒童健康管理服務規範
...分析其原因,給出指導或轉診的建議。對口腔發育異常(脣齶裂、高鄂弓、誕生牙)、齲齒、視力低常或聽力異常兒童應及時轉診。三、服務流程:四、服務要求:(一)開展兒童健康管理的鄉鎮衛生院、村衛生室和社區衛生服...
法規文件;服務規範先天性椎體畸形
拼音:xiāntiānxìngzhuītǐjīxíng概述:先天性椎體畸形系胚胎時椎體發育過程中分節不全或形成不全所引起。診斷:詳細記錄病人的身高,包括站高及坐高,胸背的旋轉及側凸程度,雙下肢社經檢查結果,是否合併其它畸形如先...
疾病雙側牽引成骨下頜骨前徙術
...損。8.陳舊性骨折錯位癒合。9.骨不連。10.頜骨缺損。11.先天性顱面畸形,如Crouzen、Robin、Treacher-Collins等綜合徵。12.顱骨缺損。病人手術年齡一般認爲4歲以後就可以開始進行DO手術。除了考慮病人骨與軟組織的再生能力,還需兼...
口腔科手術;正頜外科手術;顱頜面骨牽引延長術;手術癲健胺
...肝功異常的患者。注意事項:1.(1)3歲以下兒童;(2)先天性代謝紊亂者;(3)器質性腦病患者;(4)伴精神障礙的嚴重癲癇患者:本類患者產生肝毒性的危險性很大;(5)疑有系統性紅斑狼瘡的患者。2.藥物對妊娠的影響...
黏多糖貯積症Ⅰ型
...系酶的活性缺陷使不完全分解的氨基葡萄糖貯積而引起的先天性風溼病。多發病於幼年,嬰兒、兒童期多見。患兒初生時外表尚正常,但以後可很快表現出運動和智力發育落後,至1~2歲時可明顯顯露出本病的特徵。患兒容貌逐...
疾病;風溼免疫科胎兒酒精綜合徵
...母親在妊娠期間嗜酒,從而造成胎兒在宮內與出生後生長發育的障礙。胎兒酒精綜合徵的主要臨牀特徵爲:患兒智力低下,特殊面容和多種畸形。症狀體徵:1.特殊面容和多種畸形受累胎兒的身長相對較短;多有眼裂短小、內眥...
疾病;神經內科多乳房畸形
...長9mm時,在腹側兩旁,從腋窩到腹股溝線(乳線)上,由外胚層的上皮組織,發生6~8對乳頭狀局部增厚,即乳房始基。在正常情況下,除胸部一對外,其餘始基均在出生前退化消失。如有不退化者,則形成副乳腺,構成多乳頭...
疾病;普通外科;乳房疾病;乳房畸形經肛門SoaveⅠ期拖出術
...性巨結腸的手術治療。先天性巨結腸是一種常見的消化道發育畸形(圖12.13.1.3-0-1),系由於結腸遠端某一腸段缺乏神經節細胞,導致腸管痙攣,痙攣腸段正常蠕動消失,形成功能性腸梗阻,梗阻近端腸管擴張、肥厚。痙攣腸管...
手術齶裂環扎術
...。2.特別適用於咽腔過大、術後軟齶過短、懸雍垂缺失、先天軟齶短小及隱裂等齶咽閉合功能不全的病人。3.也適合於幼兒,因此法簡單、創傷小。禁忌症:除齶裂修復術中一般禁忌證外,環扎術本身無明顯禁忌證。術前準備:1....
手術;口腔科手術;齶裂修復術多乳頭症
...長9mm時,在腹側兩旁,從腋窩到腹股溝線(乳線)上,由外胚層的上皮組織,發生6~8對乳頭狀局部增厚,即乳房始基。在正常情況下,除胸部一對外,其餘始基均在出生前退化消失。如有不退化者,則形成副乳腺,構成多乳頭...
疾病;普通外科;乳房疾病;乳房畸形