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麗珠感樂
...而腦組織濃度極低，僅小量以原形從尿中排出，而99.5%以代謝物形式從尿和糞便排出。鹽酸僞麻黃鹼口服迅速吸收，3h達血漿峯值，體內廣泛分佈，極小部分在體內經脫氧化而被代謝，90%以原形從尿中排出。對乙酰氨基酚口服吸...
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奧馬屈拉
...加心力衰竭患者存活率。奧馬屈拉有明顯的首關代謝；其代謝物包括混合二硫化合物，S-甲基化代謝物的磺化氧化、母體羧基的葡糖苷化以及酰胺鍵的斷裂。奧馬屈拉的藥代動力學：服藥後儘管血漿ANP濃度並無明顯改變，但ANP的...
循環系統藥物；藥物；抗高血壓藥；血管緊張素轉換酶抑制劑 -
安特寇林
...消除）和被血漿中丁酰膽鹼酯酶（假性膽鹼酯酶）水解，代謝物無活性。與血漿蛋白結合率約爲80%。主要代謝物從尿液及膽汁中排泄，半衰期約20min。消除的兩種途徑皆不依賴於肝腎功能，故適用於肝腎功能不全者。阿曲庫銨的...
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阿曲可寧
...消除）和被血漿中丁酰膽鹼酯酶（假性膽鹼酯酶）水解，代謝物無活性。與血漿蛋白結合率約爲80%。主要代謝物從尿液及膽汁中排泄，半衰期約20min。消除的兩種途徑皆不依賴於肝腎功能，故適用於肝腎功能不全者。阿曲庫銨的...
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卡肌寧
...消除）和被血漿中丁酰膽鹼酯酶（假性膽鹼酯酶）水解，代謝物無活性。與血漿蛋白結合率約爲80%。主要代謝物從尿液及膽汁中排泄，半衰期約20min。消除的兩種途徑皆不依賴於肝腎功能，故適用於肝腎功能不全者。阿曲庫銨的...
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藥物相互作用研究指導原則
...關注。如果藥物（包括前體藥物）代謝成一種或多種活性代謝物，合併用藥對藥物代謝的影響就變得更爲複雜。這種情況下，藥物/藥物前體的安全性和有效性不僅僅取決於原形藥物的暴露量，還同時取決於其活性代謝物的暴露...
法規文件 -
特酚僞麻片
...而腦組織濃度極低，僅小量以原形從尿中排出，而99.5%以代謝物形式從尿和糞便排出。鹽酸僞麻黃鹼口服迅速吸收，3h達血漿峯值，體內廣泛分佈，極小部分在體內經脫氧化而被代謝，90%以原形從尿中排出。對乙酰氨基酚口服吸...
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奈法唑酮
...%。它在肝內廣泛通過N-脫烷基作用和羥基作用代謝成幾種代謝物，其中2種具有活性（羥基奈法唑酮和m-氯苯哌嗪）。隨尿排出55%，見於糞便中者佔20%～30%，主要爲代謝物。消除t1/2爲2～4h。藥物參數在增加劑量時屬於非線性。奈...
神經系統藥物；抗抑鬱藥；5-羥色胺再攝取抑制藥；藥物 -
阿曲庫銨
...消除）和被血漿中丁酰膽鹼酯酶（假性膽鹼酯酶）水解，代謝物無活性。與血漿蛋白結合率約爲80%。主要代謝物從尿液及膽汁中排泄，半衰期約20min。消除的兩種途徑皆不依賴於肝腎功能，故適用於肝腎功能不全者。阿曲庫銨的...
麻醉藥及其輔助藥物；骨骼肌鬆弛藥；藥物 -
清舒地爾
...時達最高值，其後迅速衰減，消除半衰期約爲16min。主要代謝物爲異喹啉骨架1位的羥化體。給藥後24h以內的原形及代謝物合計尿中累積排泄率爲給藥的67%。蛛網膜下腔出血術後患者反覆靜脈滴注法舒地爾30mg，每天3次，共14天，...