曲司氯銨
...濃度範圍內,曲司氯銨血漿蛋白結合率50%~85%,曲司氯銨主要分佈在血漿,口服20mg的表觀分佈容積爲395L。曲司氯銨可能通過水解作用與葡萄糖醛酸結合,代謝產物佔排出物的40%。曲司氯銨消除半衰期約20h,85.2%經糞便排出,5.8%...
泌尿系統藥物;其他泌尿系統藥物;藥物硝酸甘油
...絞痛、幽門痙攣、腎絞痛等。可經皮膚和黏膜吸收。本藥主要損害心臟、血液系統等。硝酸甘油說明書:藥品名稱:硝酸甘油英文名稱:Nitrogycerin別名:三硝酸甘油酯;三硝基甘油;硝化甘油;耐較嚀;永保心靈;長效療通脈;...
循環系統藥物;抗心絞痛藥物;硝酸酯類藥;藥物噻丙吩
...,能通過關節腔,亦可透過血-腦脊液屏障和胎盤屏障。主要在肝中代謝,從腎臟排泄。健康人口服200~400mg後,約30min產生明顯鎮痛作用,tmax爲1h,t1/2約2h,作用持續4h。血漿蛋白結合率高,體外試驗證明,苯妥英鈉、華法林和...
布斯帕
...與苯二氮卓類藥相比,所產生的耐受性與依賴性的差別,主要是與這兩大類藥物的特異性作用部位有關。丁螺環酮的藥代動力學:丁螺環酮經胃腸道吸收快而完全,但其首過效應限制了丁螺環酮的生物利用度。蛋白結合率高達95%...
雷米普利
...時作透析治療。雷米普利的不良反應:不良反應少而輕,主要有頭暈、頭痛、乏力、噁心、皮疹、瘙癢、味覺障礙、血管神經性水腫等。咳嗽的發生率僅爲其他ACEⅠ的一半,女性發生率明顯高於男性。雷米普利的用法用量:1.開...
循環系統藥物;藥物;抗高血壓藥;血管緊張素轉換酶抑制劑藥物代謝動力學
...在胃中即可被吸收。弱鹼性藥物在酸性胃液中離子型多,主要在小腸吸收。鹼性較強的藥物如胍乙啶(pKa=11.4)及酸性較強的藥物如色甘酸鈉(pKa=2.0)在胃腸道基本都已離子化,由於離子障原因,吸收均較難。pKa小於4的弱鹼性...
布司必隆
...與苯二氮卓類藥相比,所產生的耐受性與依賴性的差別,主要是與這兩大類藥物的特異性作用部位有關。丁螺環酮的藥代動力學:丁螺環酮經胃腸道吸收快而完全,但其首過效應限制了丁螺環酮的生物利用度。蛋白結合率高達95%...
胺苯庚烯
...扎林爲骨骼肌鬆弛藥,在結構上與三環類抗抑鬱藥相似,主要作用於中樞神經系統的大腦腦幹而非脊髓水平,不作用於神經接頭,也不直接作用於骨骼肌,主要作用機制是通過影響γ和α運動系統從而降低強直軀體的運動能力。...
遲發性皮膚卟啉病
...常。少數病人可有輕度紅細胞增多。尿液檢查:實驗室最主要檢查是尿中含有較多尿卟啉和7羧基卟啉,使尿變成紅色。尿中ALA及卟膽原的排泄並不增多。糞便檢查:糞便中異糞卟啉和7羧基卟啉明顯增多,原卟啉正常或中等度增...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病阿呋唑嗪
...血清白蛋白結合,52.5%與人體血清糖蛋白結合。代謝產物主要通過膽汁及糞便排泄。在人體中的代謝物無任何藥效作用,進餐時服藥不影響其藥物動力學。阿呋唑嗪的適應證:1.用於治療由於前列腺增生所引起的某些功能性症狀...
泌尿系統藥物;前列腺增生症用藥;藥物