安洛地平
...心肌供氧。氨氯地平的藥代動力學:口服後6~12h後血藥濃度達峯值,血清半衰期爲35~50h,97.5%與血漿蛋白結合。氨氯地平大部分在肝臟代謝,原形藥排泄10%(其中尿中約5%),腎清除是代謝物主要排泄途徑(60%),隨糞便排泄20...
3-甲(苯)酚
...引起角膜損傷,並影響視力。皮膚反覆或長時間暴露於低濃度中,能引起皮疹,並可能引起皮膚變色。如通過呼吸道吸入,經皮膚吸收或吞服,可能引起全身性中毒,在20或30分鐘內就可能出現徵候和症狀,患者無力、頭痛、景...
正丁硫醇
...害:吸入本品蒸氣後,可引起頭痛、噁心及麻醉作用。高濃度吸入後可因呼吸麻痹而死亡。毒理學資料及環境行爲:急性毒性:LD502580mg/kg(大鼠經口);LC5014793mg/m3,4小時(大鼠吸入)危險特性:易燃,遇明火、高熱及強氧化...
二氫吡啶磺酸鹽
...心肌供氧。氨氯地平的藥代動力學:口服後6~12h後血藥濃度達峯值,血清半衰期爲35~50h,97.5%與血漿蛋白結合。氨氯地平大部分在肝臟代謝,原形藥排泄10%(其中尿中約5%),腎清除是代謝物主要排泄途徑(60%),隨糞便排泄20...
丙烷
...及麻醉作用。人短暫接觸1%丙烷,不引起症狀;10%以下的濃度,只引起輕度頭暈;高濃度時可出現麻醉狀態、意識喪失;極高濃度時可致窒息。毒理學資料及環境行爲:毒性:屬微毒類。急性毒性:LD505800mg/kg(大鼠經口);20000m...
四肢及脊柱手術的麻醉
...續硬外阻滯。在c7-t1或t1-2間隙穿刺置管,操作要穩,用藥濃度宜低、量宜小,避免發生嚴重的呼吸或循環的抑制。2、下肢及腰椎手術:(1)腰麻:具有起效快、鎮痛完善、肌松良好的優點但麻醉維持時間有限。(2)連續硬膜外...
手術苯磺酸氨氯地平
...心肌供氧。氨氯地平的藥代動力學:口服後6~12h後血藥濃度達峯值,血清半衰期爲35~50h,97.5%與血漿蛋白結合。氨氯地平大部分在肝臟代謝,原形藥排泄10%(其中尿中約5%),腎清除是代謝物主要排泄途徑(60%),隨糞便排泄20...
氨氯地平
...心肌供氧。氨氯地平的藥代動力學:口服後6~12h後血藥濃度達峯值,血清半衰期爲35~50h,97.5%與血漿蛋白結合。氨氯地平大部分在肝臟代謝,原形藥排泄10%(其中尿中約5%),腎清除是代謝物主要排泄途徑(60%),隨糞便排泄20...
循環系統藥物;藥物;鈣拮抗劑;抗高血壓藥速卡
...因的藥代動力學:健康志願者口服左布比卡因40mg後,峯濃度(Cmax)爲(1.445±0.237)μg/ml,藥時曲線下面積(AUC)爲(1.153±0.447)μg·h/ml,半衰期(t1/2)爲(1.27±0.37)h。由於藥物的吸收與組織血液供應有關,因此血漿藥物濃度...
左布比卡因
...因的藥代動力學:健康志願者口服左布比卡因40mg後,峯濃度(Cmax)爲(1.445±0.237)μg/ml,藥時曲線下面積(AUC)爲(1.153±0.447)μg·h/ml,半衰期(t1/2)爲(1.27±0.37)h。由於藥物的吸收與組織血液供應有關,因此血漿藥物濃度...
麻醉藥及其輔助藥物;局部麻醉用藥;藥物