慢性特發性低鉀血癥
...者對外源性的AngⅡ反應性不敏感。巴特綜合徵的PG增高是原發性的,而血漿腎素活腎素活性,血管緊張素及醛固酮增高均爲繼發性的反應。正常血漿Aldo值爲5.0~15.0ng/dl而巴特綜合徵患者可達50ng/dl以上,尿Aldo值正常爲5.0~20.0ng/24h...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病腎小球旁器增生綜合徵
...者對外源性的AngⅡ反應性不敏感。巴特綜合徵的PG增高是原發性的,而血漿腎素活腎素活性,血管緊張素及醛固酮增高均爲繼發性的反應。正常血漿Aldo值爲5.0~15.0ng/dl而巴特綜合徵患者可達50ng/dl以上,尿Aldo值正常爲5.0~20.0ng/24h...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病七寶美髯丹
...體-性腺軸功能紊亂如下丘腦、垂體、促性腺功能低下,原發性睾丸功能不全,雄性受體缺乏,垂體功能低下或亢進。④某些內分泌疾病如腎上腺疾病、甲狀腺疾病及糖尿病。⑤男子性功能障礙如遺精、早泄、陽痿、不射精等。...
方劑;中藥學;中醫學;陰陽並補劑;補益劑;方劑學全血糖化血紅蛋白
...不佳時,糖化血紅蛋白濃度可高至正常2倍以上。別名:全血糖化Hb全血糖化血紅蛋白的醫學檢查:檢查名稱:全血糖化血紅蛋白分類:臨牀血液檢查紅細胞取材:血液全血糖化血紅蛋白的測定原理:測定糖化血紅蛋白有4種方法...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;紅細胞朗格漢斯組織細胞增多症
...伴發腹水及水腫,甚至肝功衰竭。脾明顯腫大者,可產生脾功能亢進所致的血細胞減少。3.合併顱骨破壞及突眼者各佔9.1%,與國外報道結果相似。尿崩症患者可伴發育障礙,和垂體生長激素缺缺乏有關。晚期可合併其他CNS受損徵...
血液科;白細胞疾病肥大細胞增多症
拼音:féidàxìbāozēngduōzhèng英文:mastocytosis概述:肥大細胞增生症(mastocytosis)又名色素性蕁麻疹。1869年首先由Nettleship報告。克隆研究和突變分析指出至少某些成人肥大細胞病例是由於肥大細胞腫瘤性增生所致,而兒童肥大...
疾病;皮膚科;皮膚腫瘤;皮膚淋巴網狀組織腫瘤及白血病;皮膚白血病朗格漢斯細胞組織細胞增生症
...伴發腹水及水腫,甚至肝功衰竭。脾明顯腫大者,可產生脾功能亢進所致的血細胞減少。3.合併顱骨破壞及突眼者各佔9.1%,與國外報道結果相似。尿崩症患者可伴發育障礙,和垂體生長激素缺缺乏有關。晚期可合併其他CNS受損徵...
血液科;白細胞疾病骨髓活體組織檢查術
...體組織檢查術適應症:1.多次“幹抽”者。2.不明原因的全血或單一系列特別是巨核細胞減少的患者。3.骨髓增殖性疾患,如真性紅細胞增多症、骨髓纖維化、特發性血小板增多症、慢性粒細胞白血病等、骨髓增生異常綜合徵(MDS...
醫療技術名;手術;化驗及醫學檢查朗罕細胞組織細胞增生症
...伴發腹水及水腫,甚至肝功衰竭。脾明顯腫大者,可產生脾功能亢進所致的血細胞減少。3.合併顱骨破壞及突眼者各佔9.1%,與國外報道結果相似。尿崩症患者可伴發育障礙,和垂體生長激素缺缺乏有關。晚期可合併其他CNS受損徵...
血液科;白細胞疾病朗漢斯細胞的組織細胞增多症
...伴發腹水及水腫,甚至肝功衰竭。脾明顯腫大者,可產生脾功能亢進所致的血細胞減少。3.合併顱骨破壞及突眼者各佔9.1%,與國外報道結果相似。尿崩症患者可伴發育障礙,和垂體生長激素缺缺乏有關。晚期可合併其他CNS受損徵...
血液科;白細胞疾病