全科醫學師資培訓實施意見(試行)
...資信息庫。全科醫學師資實行動態管理,探索師資資質再認證。已取得省級及以上衛生行政部門頒發證書認可的全科醫學師資,應通過定期和不定期參加培訓等方式更新知識、提高水平。五、保障措施:(一)加強組織領導,完...
法規文件哈爾濱醫科大學
...秀成績,學校作爲國內首家醫學院校參加了全球醫學教育認證試點性評估,36項辦學指標全部達到世界醫學教育聯合會(WFME)醫學教育全球標準的基本要求,其中25項指標達到高質量標準要求,人才培養質量得到了國外專家肯定...
組織機構;醫學院校糜蛋白酶
...從檢疫合格的牛或豬胰中提取,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規範》要求。性狀:本品爲白色或類白色結晶性粉末或無定型粉末。鑑別:取本品,加水溶解並製成每1ml中約含1mg的溶液,取0.05ml置白色點滴板上,加N-...
呼吸系統藥物;促進痰液溶解的藥物;祛痰藥物;藥物;化驗及醫學檢查胰凝乳蛋白酶
...從檢疫合格的牛或豬胰中提取,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規範》要求。性狀:本品爲白色或類白色結晶性粉末或無定型粉末。鑑別:取本品,加水溶解並製成每1ml中約含1mg的溶液,取0.05ml置白色點滴板上,加N-...
α-糜蛋白酶
...從檢疫合格的牛或豬胰中提取,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規範》要求。性狀:本品爲白色或類白色結晶性粉末或無定型粉末。鑑別:取本品,加水溶解並製成每1ml中約含1mg的溶液,取0.05ml置白色點滴板上,加N-...
藥品經營質量管理規範
...照複印件及其上一年度企業年度報告公示情況;(三)《藥品生產質量管理規範》認證證書或者《藥品經營質量管理規範》認證證書複印件;(四)相關印章、隨貨同行單(票)樣式;(五)開戶戶名、開戶銀行及賬號;(六)...
部門規章化學藥物製劑研究基本技術指導原則
...、工藝研究和工藝放大三部分。儘管工藝研究過程不屬於GMP的檢查範疇,但在過程控制、數據積累等方面應參考GMP的基本要求,注意數據的記錄和積累,爲藥品工業化生產和質量控制打下堅實的基礎。(一)工藝設計:可根據劑...
法規文件烏司他丁溶液
...本品應從健康人羣的尿中提取,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規範》要求。本品在生產過程中需經60℃加熱10小時,以使病毒滅活。性狀:本品爲無色至黃色的澄清液體;無臭、無味。鑑別:(1)取本品,用水製成...
蛋白酶抑制藥TPK
...品應從檢疫合格的豬胰中提取,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規範》的要求。供注射用的本品在生產過程中應採用適宜的病毒滅活工藝。性狀:本品爲白色或類白色粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中幾...
保妥汀
...品應從檢疫合格的豬胰中提取,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規範》的要求。供注射用的本品在生產過程中應採用適宜的病毒滅活工藝。性狀:本品爲白色或類白色粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中幾...