糜蛋白酶

化驗及醫學檢查 呼吸系統藥物 促進痰液溶解的藥物 藥物 祛痰藥物

心氣虛,則脈細;肺氣虛,則皮寒;肝氣虛,則氣少;腎氣虛,則泄利前後;脾氣虛,則飲食不入。
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1 拼音

mí dàn bái méi

2 英文參考

chymotrypsin[21世紀雙語科技詞典]

3 糜蛋白酶概述

胰疑乳蛋白酶胰蛋白酶大致相同。都屬參與蛋白質氨基酸代謝酶,也是一種水解酶。

5 糜蛋白酶藥典標準

5.1 品名

5.1.1 中文名

糜蛋白酶

5.1.2 漢語拼音

Midanbaimei

5.1.3 英文名

Chymotrypsin

5.2 來源含量

品系自牛或豬胰中提取的一種蛋白分解酶。按乾燥品計算,每1mg糜蛋白酶的活力不得少於1000單位。

5.3 製法要求

本品應從檢疫合格的牛或豬胰中提取,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規範》要求。

5.4 性狀

本品爲白色或類白色結晶性粉末或無定型粉末。

5.5 鑑別

取本品,加水溶解並製成每1ml中約含1mg的溶液,取0.05ml置白色點滴板上,加N-乙酰-L-酪氨酸乙酯試液0.2ml,混勻後,顯紫紅色。

5.6 檢查

5.6.1 酸度

取本品,加水溶解並製成每1ml中含2mg的溶液,依法測定(2010年版藥典二部附錄Ⅵ H),pH值應爲5.5~7.0。

5.6.2 溶液的澄清度與顏色

取本品,加水溶解並製成每1ml中含2mg的溶液,依法檢查2010年版藥典二部附錄Ⅸ A和2010年版藥典二部附錄Ⅸ B),溶液應澄清無色或幾乎無色。

5.6.3 胰蛋白酶

取本品,加水溶解並製成每1ml中含16000單位的溶液,作爲供試品溶液;取胰蛋白酶適量,加水溶解並製成每1ml中含2500單位的溶液,作爲對照溶液。取供試品溶液50μl與對照溶液5μl,分別置白色點滴板上,各加對甲苯磺酰-L-精氨酸甲酯鹽酸鹽試液0.2ml,放置後,供試品溶液應不呈現紫紅色或呈色時間遲於胰蛋白酶對照溶液

5.6.4 乾燥失重

取本品約0.2g,以五氧化二磷爲乾燥劑,在60℃減壓乾燥4小時,減失重量不得過5.0%(2010年版藥典二部附錄Ⅷ L)。

5.6.5 熾灼殘渣

不得過2.5%(2010年版藥典二部附錄Ⅷ N)。

5.7 效價測定

5.7.1 底物溶液的製備

取N-乙酰-L-酪氨酸乙酯23.7mg,置100ml量瓶中,加磷酸緩衝液(取0.067mol/L磷酸二氫鉀溶液38. 9ml與0.067mol/L磷酸氫二鈉溶液61.1ml,混合,pH值爲7.0)50ml,溫熱使溶解,冷卻後再稀釋至刻度,搖勻。冰凍保存,但不得反覆凍融。

5.7.2 供試品溶液的製備

精密稱取本品適量,加0.0012mol/L鹽酸溶液溶解並定量稀釋製成每1ml中含12~16糜蛋白酶單位的溶液

5.7.3 測定法

取0.0012mol/L鹽酸溶液0.2ml與底物溶液3.0ml,照紫外-可見分光光度法2010年版藥典二部附錄Ⅳ A),在25℃±0.5℃,於237nm的波長處測定並調節吸光度爲0.200。再取供試品溶液0.2ml與底物溶液3.0ml,立即計時並搖勻,每隔30秒鐘讀取吸光度,共5分鐘(重複一次),吸光度的變化率應恆定,恆定時間不得少於3分鐘。若變化率不能保持恆定,可用較低濃度另行測定。每30秒鐘的吸光度變化率控制在0.008~0.012,以吸光度爲縱座標,時間爲橫座標,作圖,取在3分鐘內成直線部分的吸光度,按下式計算。

式中P爲每1mg糜蛋白酶效價,單位;

A2爲直線上開始的吸光度;

A1爲直線上終止的吸光度;

T爲A2至A1讀數的時間,分鐘;

W爲測定液中含供試品的量,mg;

0.0075爲在上述條件下,吸光度每分鐘改變0.0075,即相當於1個糜蛋白酶單位。

5.8 類別

蛋白分解酶。

5.9 貯藏

遮光密封,在陰涼處保存

5.10 製劑

注射用糜蛋白酶

5.11 版本

中華人民共和國藥典》2010年版

6 糜蛋白酶醫學檢查

6.1 檢查名稱

糜蛋白酶

6.2 分類

血液生化檢查 > 酶類測定

6.3 糜蛋白酶的測定原理

同RIA測定法原理。

6.4 試劑

(1)血清血漿(EDTA抗凝)標本均可,保存條件同胰蛋白酶

(2)大便,0.15mol/L NaCl+倍稀釋,攪勻,然後過濾,濾液室溫條件下可保存1周。

6.5 操作方法

RIA法。

6.6 正常值

血清 10μg/L

大便 120~1265μg/g大便:290)

6.7 化驗結果臨牀意義

酶活性降低常見於慢性胰腺炎、囊性纖維變形小腸吸收障礙。

6.8 附註

(1)口服酶製劑可致升高。

(2)這是檢測胰腺分泌功能不全相聯繫的胰腺疾病的篩選實驗,進一步排查那些胰腺功能貌似正常的患者大便胰凝乳蛋白酶(chymotrypsin)測定是一個較胰蛋白酶活性更可靠的胰腺功能評估方法

(3)假陽性結果也很多,均爲10%左右,有時在上述疾病患者中也會出現正常值。

6.9 相關疾病

慢性胰腺炎

7 糜蛋白酶介紹

7.1 藥品名稱

糜蛋白酶

7.2 英文名稱

Chymotrypsin

7.3 別名

胰凝乳蛋白酶α-糜蛋白酶;Avazyme;Chymar

7.4 分類

呼吸系統藥物 > 祛痰藥物 > 促進痰液溶解藥物

7.5 劑型

注射用糜蛋白酶每支1mg(800U);5mg(4000U)。

7.6 糜蛋白酶的藥理作用

可將蛋白質大分子的肽鏈切斷,成爲分子量較小的肽,或在蛋白分子肽鏈端上作用,使氨基酸分出;並可將某些脂類水解。通過此作用能使痰中纖維蛋白和粘蛋白等水解爲多肽氨基酸,使粘稠痰液液化,便於咳出,對膿性或非膿性痰都有效。此外,糜蛋白酶尚能鬆弛睫狀韌帶溶解眼內某些組織的蛋白結構糜蛋白酶還有促進抗生索、化療藥物向病竈滲透的作用

7.7 糜蛋白酶藥代動力學

糜蛋白酶胰蛋白酶都是強力蛋白水解酶,僅水解部位有差異。蛇毒神經毒含鹼性氨基酸,易被糜蛋白酶胰蛋白酶分解無毒蛋白質,從而阻斷毒素進入血流產中毒作用糜蛋白酶對蝮亞科蛇傷療效優於胰蛋白酶,兩種酶製劑聯合應用效果更佳。

7.8 糜蛋白酶適應

1.用於眼科於術鬆弛睫狀韌帶、減輕創傷虹膜睫狀體炎;也可用於白內障摘除,使晶體易於移去。

2.用於創傷或手術後傷口癒合、抗炎及防止局部水腫、積血、扭傷血腫乳房手術後浮腫中耳炎鼻炎等。

3.用於慢性支氣管炎支氣管擴張肺膿腫的治療,可使膿性和非膿性痰液均可液化,易於咳出。

4.毒蛇咬傷的處理。

7.9 糜蛋白酶禁忌

1.20歲以下的患者,由於晶體囊膜玻璃韌帶相連牢固,眼球較小,鞏膜彈性強可致玻璃體脫出,或玻璃體液不固定的創傷白內障病人,因可導致玻璃體液喪失,故均禁用。

2.眼壓高或伴有角膜變性白內障患者,以及玻璃體有液化傾向者均禁用。

3.嚴重肝、腎疾病、凝血功能異常及正在應用抗凝藥者禁用。

7.10 注意事項

1.糜蛋白酶肌內注射前需做過敏試驗,並禁止靜脈注射。

2.如引起過敏反應,應立即停止使用,並用抗組胺藥物治療。

3.糜蛋白酶視網膜有較強的毒性,由於可造成晶體損壞,應用時勿使藥液透入玻璃體。

4.糜蛋白酶血液迅速失活,因此在用藥部位不得有末凝固血液

5.糜蛋白酶在固體狀態時比較穩定,但其溶液穩定,室溫放置9天可損失50%的活性,故應臨用前配製。

6.對糜蛋白酶引起的青光眼症狀,於術後滴用β-受體阻滯藥(如噻嗎洛爾)或口服碳酸酐抑制藥(如乙酰唑胺),可能會緩解。

7.由於超聲霧化後糜蛋白酶效價下降明顯,因此,糜蛋白酶超聲霧化吸入時間宜控制在5min內。

7.11 糜蛋白酶不良反應

1.眼科局部用藥一般不會引起全身不良反應,但可引起短期眼壓增高,導致眼痛、眼色素膜炎和角膜水腫,這種青光眼症狀可持續1周後消退,還可導致角膜線狀混濁、玻璃體疝、虹膜色素脫落、葡萄膜炎及創口開裂或延遲癒合等。

2.血液系統糜蛋白酶可造成凝血功能障礙。

3.其他:(1)肌內注射偶可致過敏性休克。(2)糜蛋白酶可引起組胺釋放,導致局部注射部位疼痛、腫脹。

7.12 糜蛋白酶的用法用量

1.通常一次4000U,用前將糜蛋白酶氯化鈉注射液5ml溶解。

2.經眼給藥:用於眼科作爲酶性分解晶狀體韌帶,以氯化鈉注射液溶解糜蛋白酶,配成1∶5000溶液,從瞳孔注入後房,經2~3min,在晶體浮動後,用氯化鈉注射液沖洗,即可取出晶狀體

3.噴霧吸入:用於液化痰液,可製成0.05%溶液霧化吸人。

4.局部注射:(1)在處理軟組織炎症創傷時,可用糜蛋白酶800U(1mg)溶於1ml的生理氯化鈉溶液的藥液局部注於創面。(2)毒蛇咬傷糜蛋白酶10~20mg,每支用注射用水4ml稀釋後,以蛇牙痕爲中心向周圍作浸潤注射,並在傷口中心區域注射2針,再在腫脹上方3cm處作環狀封閉1~2層,根據不同部位每針0.3~0.7ml,至少10針,最多26針。

5.外用:(1)尋常痤瘡糜蛋白酶局部塗搽,每天2次。(2)慢性皮潰瘍糜蛋白酶(400μg/ml)水溶液,溼敷創面,每次1~2h。

7.13 藥物相互作用

(尚不明確)

7.14 專家點評

糜蛋白酶用途廣泛,尚可用於扭傷中耳炎鼻炎鼻竇炎咽炎、肺膿瘍等治療。可用於外科炎症創傷血腫膿腫等,也可用於氣管切開術糜蛋白酶對痰多患者效果較好,使痰易於咳出。

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