單分子負鏈RNA病毒目
...白可能被磷酸化。與病毒粒子相關的酶可能包括轉錄酶、多聚腺苷轉移酶、mRNA甲基轉移酶和神經氨酸酶。
生物學;病毒PRD1
...。晚期基因產生病毒顆粒結構蛋白,外殼蛋白作爲可溶性多聚體維持在細胞質,而膜蛋白插入宿主細胞膜外僑蛋白圍繞病毒特異性膜裝配至少需要兩個非結構裝配因子。病毒顆粒在細胞質膜上裝配,裝配之後,形成的空病毒顆粒...
生物學;病毒WNV
...子大小約11kb,正鏈,不分段,5`端有帽子結構,3`端缺少多聚腺苷酸尾,兩端均含有非編碼區,非編碼區在在病毒核酸形成二級結構及其在病毒的複製增殖過程中起作用。編碼區爲一個ORF,前1/3編碼結構蛋白,後2/3編碼非結構蛋...
生物學;病毒腸桿菌噬菌體PRD1
...。晚期基因產生病毒顆粒結構蛋白,外殼蛋白作爲可溶性多聚體維持在細胞質,而膜蛋白插入宿主細胞膜外僑蛋白圍繞病毒特異性膜裝配至少需要兩個非結構裝配因子。病毒顆粒在細胞質膜上裝配,裝配之後,形成的空病毒顆粒...
生物學;病毒白血病前期
...模板轉錄爲互補DNA(即前體病毒DNA),再經過DNA依賴性DNA多聚酶的作用形成前病毒DNA。前病毒DNA能整合到宿主細胞的DNA內進行復制,但不影響宿主細胞的生存。人類白血病的病毒病因研究已有數十年的歷史,但至今只有成人T細...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病反轉錄病毒科
...粒子乾重的2%,單體由氫鍵連接起來。每個RNA單體的3’端多聚腺苷化,5’端有帽子結構。純化病毒粒子RNA沒有感染性。每個單體都與一個特異的tRNA相關聯,特異tRNA與RNA近5‘端一個區域鹼基配對,這一區域稱作引物結合位點。...
生物學;病毒西尼羅河病毒
...子大小約11kb,正鏈,不分段,5`端有帽子結構,3`端缺少多聚腺苷酸尾,兩端均含有非編碼區,非編碼區在在病毒核酸形成二級結構及其在病毒的複製增殖過程中起作用。編碼區爲一個ORF,前1/3編碼結構蛋白,後2/3編碼非結構蛋...
生物學;病毒冒煙性白血病
...模板轉錄爲互補DNA(即前體病毒DNA),再經過DNA依賴性DNA多聚酶的作用形成前病毒DNA。前病毒DNA能整合到宿主細胞的DNA內進行復制,但不影響宿主細胞的生存。人類白血病的病毒病因研究已有數十年的歷史,但至今只有成人T細...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病HGV-1
...因組全長約9.4kb,由一個大的ORF編碼約2900各氨基酸殘基的多聚前體蛋白。基因組ORF兩側分別是5’端非編碼區(5’-NCR)和3’端非編碼區(3’-NCR)。從基因組5’端開始的結構基因依次編碼核心蛋白(C區)、包膜蛋白(E1、E2區)...
生物學;病毒PCR
...敏感性,但其循環過程複雜,需重複加入逆轉錄酶和T7RNA多聚酶,有待進一步研究。Qβ複製酶反應(A):Kacian等於1972年首次報報Qβ複製酶(Q-betareplicase)催化RNA模板的自我複製功能,它能在常溫30min,將其天然模板MDV-1RNA擴增至1...
通用術語;微生物檢測術語;輸血醫學;人類白細胞抗原;分型技術