鹽酸普萘洛爾緩釋片
...與動物10倍於人用劑量時,顯示本品有胚胎毒性。【藥代動力學】本品口服後胃腸道吸收較完全,廣泛地在肝內代謝,生物利用度約30%。藥後1~1.5小時達血藥濃度峯值,消除半衰期爲2~3小時,血漿蛋白結合率90%~95%。個體血藥...
藥品說明書棕櫚氯黴素(B型)片
...用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入人血內,所以其吸收過程較氯黴素爲長,達峯時間較遲,血藥峯濃度亦較低,但血藥濃度維持時間則稍長...
藥品說明書甲丙氨酯片
...有中樞性肌肉鬆弛作用和抗焦慮、鎮靜催眠作用。【藥代動力學】口服吸收良好,在體內分佈較均勻,肝、肺、腎中較多,大腦、小腦、中腦均有。口服後2~3小時血藥濃度達峯值,半衰期(t1/2)約10小時,晚期腎衰患者半衰期...
藥品說明書舒更膠囊
...冒時不宜服用。3.伴有月經紊亂或其他疾病如:高血壓、心臟病、腎病等患者,應在醫師指導下服用。4.精神症狀較重者應去醫院就診。5.服藥2周症狀無緩解,應去醫院就診。6.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。7.本品性狀...
藥品說明書氯化鈣注射液
...與氟化物生成不溶性氟化鈣,用於氟中毒的解救。【藥代動力學】血漿中約45%鈣與血漿蛋白結合,正常人血清鈣濃度2.25~2.50mmol/L(9~11mg/dl),甲狀旁腺素、降鈣素、維生素D的活性代謝物維持血鈣含量的穩定性。鈣主要自糞便...
藥品說明書鹽酸普萘洛爾片
...與動物10倍於人用劑量時,顯示本品有胚胎毒性。【藥代動力學】本品口服後胃腸道吸收較完全,廣泛地在肝內代謝,生物利用度約30%。藥後1-1.5小時達血藥濃度峯值,消除半衰期爲2-3小時,血漿蛋白結合率90-95%。個體血藥濃度...
藥品說明書;心血管系統用藥阿司匹林片
...小板的環氧化酶,減少前列腺素的生成而起作用。【藥代動力學】本品吸收後,大部分在肝內水解爲水楊酸。水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%~90%。水楊酸鹽結合率爲65%~90%。可分佈於全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。水楊...
藥品說明書鹽酸普萘洛爾片
...與動物10倍於人用劑量時,顯示本品有胚胎毒性。【藥代動力學】本品口服後胃腸道吸收較完全,廣泛地在肝內代謝,生物利用度約30%。藥後1~1.5小時達血藥濃度峯值,消除半衰期爲2~3小時,血漿蛋白結合率90%~95%。個體血藥...
藥品說明書阿司匹林緩釋片
...小板的環氧化酶,減少前列腺素的生成而起作用。【藥代動力學】本品吸收後,大部分在肝內水解爲水楊酸。水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%~90%。水楊酸鹽結合率爲65%~90%。可分佈於全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。水楊...
藥品說明書龍鳳寶膠囊
...熱,胃火熾盛,肺有痰熱,外感熱病者慎服。4.高血壓、心臟病、肝病、糖尿病、腎病等慢性病患者應在醫師指導下服用。5.本品不宜長期服用,服藥2周症狀無緩解,應去醫院就診。6.兒童應在醫師指導下服用。7.對本品過敏者禁...
藥品說明書