老年人白細胞減少症和粒細胞缺乏症
...、心血管病藥和利尿藥等。巨幼細胞貧血、骨髓增生異常綜合徵以及應用抗代謝藥物(甲氨蝶呤、6-巰嘌呤等)和抗甲狀腺藥(甲巰咪唑、硫氧嘧啶等)可引起粒細胞成熟障礙及無效性生成(凋亡過度)。粒細胞破壞或消耗過多...
老年病科;老年人血液系統疾病;疾病惡性淋巴瘤
...在典型的T細胞淋巴瘤中,蕈樣黴菌病和Sezary綜合和Sezary綜合徵很少,而以淋巴母細胞型淋巴瘤/白血病和原發於咽淋巴環伴有消化道受侵的病例較多(表1)。惡性淋巴瘤的病因:業已證明,很多動物如雞、小鼠、貓和牛的惡性淋...
中醫內科學;中醫學;血液科;白細胞疾病;血液系統疾病;疾病Weber-Christian綜合徵
概述:迴歸熱型結節性非化膿性脂膜炎也稱Weber-Christian綜合徵,呈一種特發性的主要累及軀幹和大腿皮下脂肪組織的脂膜炎。主要臨牀表現爲反覆發作的皮下結節或爲片狀斑塊,同時伴有發熱,部分病例可累及內臟。具有多系統...
疾病;風溼科;瀰漫性結締組織病;瀰漫性脂膜炎瀰漫性大B 細胞淋巴瘤診療指南(2022年版)
...漫性大B細胞淋巴瘤診療指南(2022年版)17.骨髓增生異常綜合徵伴原始細胞增多(MDS-EB)診療指南(2022年版)18.慢性髓性白血病診療指南(2022年版)19.血友病A診療指南(2022年版)20.慢性淋巴細胞白血病-小淋巴細胞淋巴瘤診療...
詞條;診療指南;2022年版診療指南;瀰漫性大B細胞淋巴瘤雷諾格拉斯蒂姆
...血病化療時引起的中性粒細胞減少症,以及骨髓異常增生綜合徵、再生障礙性貧血、先天性和原發性中性粒細胞減少症等。用量用法:靜滴:從骨髓移植後的次日或第5日起以5μg/(kg·日)靜滴。小兒以5μg/(次·日...
反應性漿細胞增多
...因或原發疾病引起的以骨髓成熟漿細胞增多爲特徵的臨牀綜合徵。血清多克隆免疫球蛋白常增高,外周血可出現少量成熟漿細胞。它不是一個獨立的疾病,其臨牀表現和預後均決定於原發疾病。反應性漿細胞增多症的診斷主要決...
疾病;血液科;白細胞疾病分流性高膽紅素血癥綜合徵
...āodǎnhóngsùxuèzhèngzōnghézhēng概述:分流性高膽紅素血癥綜合徵即Israel綜合徵。系由骨髓紅細胞或前體產生過多的膽紅素,或直接由亞鐵紅素或四吡咯前體破壞和生成所致。診斷:根據臨牀特徵及化驗檢查可以診斷,但確診須肝...
疾病惡性組織細胞增生症
...同程度的腫大,進行性不明原因的貧血或全血細胞減少,骨髓或淋巴結中發現異常網狀細胞、巨噬細胞吞噬現象、多核鉅細胞,對診斷有幫助。由於本病的症狀和體徵複雜多樣,所以給診斷帶來困難,有許多患者是在死後通過屍...
疾病;皮膚性病科SAPHO
概述:滑膜炎、痤瘡、膿皰病、骨肥厚、骨髓炎綜合徵(synovitis-acne-pustulosis-hyperostosis-osteomyelitissyndrome),簡稱SAPHO綜合徵。SAPHO爲下列5個英文單詞的縮寫,即:滑膜炎(synovitis)、痤瘡(acne)、膿皰病(pustulosis)、骨肥厚(hy...
疾病;風溼科;關節滑膜炎及其周圍組織病;血清陰性脊柱關節病SAPHO綜合徵
概述:滑膜炎、痤瘡、膿皰病、骨肥厚、骨髓炎綜合徵(synovitis-acne-pustulosis-hyperostosis-osteomyelitissyndrome),簡稱SAPHO綜合徵。SAPHO爲下列5個英文單詞的縮寫,即:滑膜炎(synovitis)、痤瘡(acne)、膿皰病(pustulosis)、骨肥厚(hy...
疾病;風溼科;關節滑膜炎及其周圍組織病;血清陰性脊柱關節病