洛伐他汀分散片
...研究未發現本品有致突變作用。【藥代動力學】本品口服吸收良好,但在空腹時吸收減少30%。本品在肝內廣泛首關代謝,水解爲多種代謝產物,包括以b-羥酸爲主的三種活性代謝產物。本品及b-羥酸代謝物的蛋白結合率高達95%,...
藥品說明書雙唑泰棉栓
...陰道燒灼感、瘙癢或其他黏膜刺激症狀。因本品可自黏膜吸收,長期大量使用後也可產生與全身用藥相同的不良反應,如噁心、食慾缺乏、嘔吐、腹瀉、腹部不適、味覺改變、口乾、口腔金屬味等。癲癇發作和周圍神經病變,後...
藥品說明書灰黃黴素片
...真菌核酸的合成而抑制其生長。【藥代動力學】本品口服吸收因製劑不同而異,該藥的微粒型可被吸收25%~70%,其超微粒型口服後幾乎全部吸收。進食脂肪可明顯增加吸收程度。本品血清蛋白結合率約爲80%。本品吸收後可沉積在...
藥品說明書精蛋白鋅胰島素注射液
...劑。皮下注射後,在注射部位逐漸釋放出遊離胰島素而被吸收。本品藥理作用與胰島素相同,主要藥效作用爲降血糖。胰島素對糖、蛋白質、脂肪的代謝和貯存起多方面的作用:①促進肌肉、脂肪組織等對葡萄糖的主動轉運,促...
藥品說明書磷酸氫鈣片
...用含酒精和咖啡因的飲料以及大量吸菸,均會抑制鈣劑的吸收。大量進食富含纖維素的食物能抑制鈣的吸收,因鈣與纖維素結合成不易吸收的化合物。本品與苯妥因鈉類及四環素類同用,二者吸收減少。維生素D、避孕藥、雌激...
藥品說明書非諾貝特膠囊
...有致畸性和致癌性。【藥代動力學】本品口服後,胃腸道吸收良好,與食物同服可使非諾貝特的吸收增加。口服後4~7小時左右血藥濃度達峯值。單劑量口服後吸收半衰期與消除半衰期分別爲4.9小時與26.6小時,表觀分佈容積爲0.9...
藥品說明書洛伐他汀膠囊
...研究未發現本品有致突變作用。【藥代動力學】本品口服吸收良好,但在空腹時吸收減少30%。本品在肝內廣泛首關代謝,水解爲多種代謝產物,包括以b-羥酸爲主的三種活性代謝產物。本品及b-羥酸代謝物的蛋白結合率高達95%,...
藥品說明書萘丁美酮片
...黏膜影響小:本品是一種非酸性、非離子性前體藥物,在吸收過程中對胃黏膜無明顯的局部直接影響;同時本品對胃黏膜生理性環氧合酶的抑制作用較小。因此本品引起的胃腸黏膜糜爛和出血的發生率較低。(3)對出血和凝血...
藥品說明書酮康唑膠囊
...顯上升,肝細胞變性。【藥代動力學】本品在胃酸內溶解吸收,胃酸酸度減低時可使吸收減少,餐後服用可使其吸收增加。本品餐後服用的生物利用度爲75%。單劑口服本品200mg和400mg後,血藥峯濃度分別爲3.6±1.65mg/L和6.5±1.44mg/L。...
藥品說明書;抗感染藥阿司匹林腸溶膠囊
...腺素的生成而起作用。【藥代動力學】本品在小腸上部可吸收大部分。但腸溶片劑吸收慢。阿司匹林的蛋白結合率低,但水解後的水楊酸鹽蛋白結合率爲65%~90%。血藥濃度高時結合率相應地降低。腎功能不全及妊娠時結合率也低...
藥品說明書