磺胺嘧啶片
...從而阻止PABA作爲原料合成細菌所需的葉酸,減少了具有代謝活性的四氫葉酸的量,而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質,因此抑制了細菌的生長繁殖。【藥代動力學】本品口服後易自胃腸道吸...
藥品說明書枸櫞酸西地那非片
...動力學參數在推薦劑量範圍內與劑量成比例。消除以肝臟代謝爲主(細胞色素P450同功酶3A4途徑),生成一有活性的代謝產物,其性質與西地那非近似,細胞色素P450同功酶3A4(CYP4503A4)的強效抑制劑(如紅黴素、酮康唑、伊曲康...
藥品說明書磺胺甲噁唑片
...從而阻止PABA作爲原料合成細菌所需的葉酸,減少了具有代謝活性的四氫葉酸的量,而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質,因此抑制了細菌的生長繁殖。【藥代動力學】本品口服後易被胃腸道吸...
藥品說明書;抗感染藥阿司匹林腸溶片
...道、肝及血液內大部分很快水解爲水楊酸鹽,然後在肝臟代謝。代謝物主要爲水楊尿酸(salicyluricacid)及葡萄醛酸結合物,小部分氧化爲龍膽酸(gentisicacid)。一次服藥後1~2小時達血藥峯值。鎮痛、解熱時血藥濃度爲25~50mg/ml;...
藥品說明書頭孢克洛幹混懸劑
...道疾病史者,特別是潰瘍性結腸炎、侷限性腸炎或抗生素相關性結腸炎者慎用。(4)長期服用本品可致菌羣失調,引發繼發性感染。(5)對實驗室檢查指標的干擾:抗球蛋白(Coombs)試驗可出現陽性;硫酸銅尿糖試驗可呈假陽...
藥品說明書雷尼替丁氯化鈉注射液
...續12小時。在體內分佈廣泛,且可通過血腦屏障。30%經肝代謝,50%以原形隨尿排出,T1/2爲2~3小時。腎清除率爲489~512ml/min,腎功能不全時降低,T1/2延長,劑量應減半。對肝臟微粒體藥酶抑制作用不明顯,很少影響其他藥物代謝...
藥品說明書注射用安滅菌
...後遺症的發生率較兩者單用時高。5.本品可刺激雌激素代謝或減少其腸肝循環,因此可降低口服避孕藥的效果。6.氯黴素、紅黴素、四環素類等抗生素和磺胺藥等抑菌藥可干擾本品的殺菌活性,因此不宜與本品合用,尤其在治...
藥品說明書卡馬西平膠囊
...迅速分佈至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在血漿和腦內的濃度可達原形藥的50%。單次給藥時T1/2爲25~65小時...
藥品說明書卡馬西平片
...迅速分佈至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在血漿和腦內的濃度可達原形藥的50%。單次給藥時T1/2爲25~65小時...
藥品說明書枸櫞酸哌嗪片
...。【藥代動力學】口服後胃腸道吸收迅速,一部分在體內代謝,其餘部分經腎臟排泄,24小時幾乎完全排出,但個體排泄率差異較大。【適應症】用於蛔蟲和蟯蟲感染。【用法用量】口服,無需禁食,除便祕者外無需加導瀉劑。1...
藥品說明書