鹽酸吡硫醇片
...本品爲白色、類白色片或糖衣片。【藥理毒理】本品爲腦代謝改善藥,系維生素B6的衍生物,能促進腦內葡萄糖及氨基酸代謝,改善全身同化作用,增加頸動脈血流量,增強腦功能。對邊緣系統和網狀結構亦有一定作用。【藥代...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥鹽酸納曲酮片
...【藥代動力學】納曲酮口服後主要消除途徑是大量被肝臟代謝,約佔有吸收量的95%變爲幾種代謝產物,其中主要的活性代謝產物是6-b納曲醇(6-b-naltrexol),其藥理作用也是阻斷阿片受體。一個次要的代謝物是2-羥基-3-甲氧基-6-b...
藥品說明書鹽酸納曲酮片
...【藥代動力學】納曲酮口服後主要消除途徑是大量被肝臟代謝,約佔有吸收量的95%變爲幾種代謝產物,其中主要的活性代謝產物是6-b納曲醇(6-b-naltrexol),其藥理作用也是阻斷阿片受體。一個次要的代謝物是2-羥基-3-甲氧基-6-b...
藥品說明書鹽酸地爾硫䓬緩釋膠囊
...及其他急性肝損害徵象。停藥可恢復。(5)本品在肝臟代謝,由腎臟和膽汁排泄,長期給藥應定期監測肝腎功能。肝腎功能受損者應用本品應謹慎。(6)皮膚反應多爲暫時的,繼續應用本品也可消失。有少數報道皮膚反應可進...
藥品說明書曲安西龍片
...大抗炎作用可能是多種因素的綜合結果:抑制花生四烯酸代謝產生前列腺素及抑制白三烯的合成;增加血管張力和降低毛細血管通透性;抑制吞噬細胞在炎症部位的積聚,並抑制其加工處理抗原和產生IL-1的功能;干擾補體激活...
藥品說明書硫酸雙肼屈嗪片
...藥物在進入循環前,已在腸壁和肝中消除其大部分,主要代謝途徑是乙酰化、羥基化和結合反應。根據病人對肼屈嗪乙酰化代謝速度,可分爲快乙酰化型與慢乙酰化型,前者對吸收藥物迅速代謝,生物利用度約爲30%,後者則代謝...
藥品說明書鹽酸克林黴素注射液
...液中。在骨組織、膽汁及尿液中可達高濃度。本品在肝臟代謝,部分代謝物可保留抗菌活性。代謝物由膽汁和尿液排泄。約10%給藥量以活性成分由尿排出,其餘以不具活性的代謝產物排出。血消除半衰期(T1/2b)約爲3小時,肝、...
藥品說明書多潘立酮混懸液
...和小腸的含量較高。由於存在肝臟的“首過效應”和腸壁代謝,口服的生物利用度(F)低,僅爲13%~17%。多潘立酮在血漿中與血漿蛋白緊密結合,經肝臟代謝形成無活性的代謝產物,主要以代謝產物的形式從糞便和尿液排泄,少部...
藥品說明書複方乳酸鈉葡萄糖注射液
...體許多功能密切相關。葡萄糖供給熱量。乳酸離子可糾正代謝性酸中毒,使鉀離子自血及細胞外液進入細胞內。當體內循環血液量及組織液減少時,本品可作爲組織液的補充調整劑,對電解質紊亂及酸中毒有糾正作用。【適應症...
藥品說明書;糖類、鹽類與酸鹼平衡類曲安西龍片
...作用可能是多種因素的綜合結果:(1)抑制花生四烯酸代謝產生前列腺素及抑制白三烯的合成;(2)增加血管張力和降低毛細血管通透性;(3)抑制吞噬細胞在炎症部位的積聚,並抑制其加工處理抗原和產生IL-1的功能;(4)...
藥品說明書