普拉雄酮
...藥濃度劇增。15min時血漿藥物濃度爲給藥前的1.3~13.6倍,半衰期爲2h。普拉睾酮進入體內先經肝臟代謝爲脫氫表雄酮,再經Δ5,4異構酶作用後轉化爲雄烯二酮,卵巢內芳香化酶作用轉化成雌酮及雌二醇。轉化後的雌激素和雄激素...
去氫異雄酮
...藥濃度劇增。15min時血漿藥物濃度爲給藥前的1.3~13.6倍,半衰期爲2h。普拉睾酮進入體內先經肝臟代謝爲脫氫表雄酮,再經Δ5,4異構酶作用後轉化爲雄烯二酮,卵巢內芳香化酶作用轉化成雌酮及雌二醇。轉化後的雌激素和雄激素...
耐信
...爲0.22L/kg體重,蛋白結合率爲97%。單次給藥40mg後血漿消除半衰期爲0.8h,每天重複給藥時爲1.2h,總血漿清除率在單次給藥後約爲17L/小時,重複給藥時爲9L/小時,兩次給藥間藥物清除完全,無濃度積蓄現象。因此,耐信的藥動學具...
胍美沙林
...高,可進入肝、腎、肺、腦、氣管、支氣管等組織。血漿半衰期爲12~14h,血漿蛋白結合率爲80%。在體內幾乎不被代謝,50%以原形藥物由尿液中排出。胍甲環素的適應證:用於敏感菌所致的呼吸系統感染,如支氣管炎、肺炎、肺...
胍四環素
...高,可進入肝、腎、肺、腦、氣管、支氣管等組織。血漿半衰期爲12~14h,血漿蛋白結合率爲80%。在體內幾乎不被代謝,50%以原形藥物由尿液中排出。胍甲環素的適應證:用於敏感菌所致的呼吸系統感染,如支氣管炎、肺炎、肺...
丙賽優
...物濃度達峯時間爲1~2h,血漿蛋白結合率爲75%~80%,血漿半衰期爲1~2h。體內藥物主要濃集在甲狀腺中,因而其作用時間要比半衰期預測的長,在甲狀腺內的藥物比血漿中藥物消除慢一些。藥物在肝臟代謝,24h內有大部分(83%)...
普洛德
...物濃度達峯時間爲1~2h,血漿蛋白結合率爲75%~80%,血漿半衰期爲1~2h。體內藥物主要濃集在甲狀腺中,因而其作用時間要比半衰期預測的長,在甲狀腺內的藥物比血漿中藥物消除慢一些。藥物在肝臟代謝,24h內有大部分(83%)...
胍甲環素
...高,可進入肝、腎、肺、腦、氣管、支氣管等組織。血漿半衰期爲12~14h,血漿蛋白結合率爲80%。在體內幾乎不被代謝,50%以原形藥物由尿液中排出。胍甲環素的適應證:用於敏感菌所致的呼吸系統感染,如支氣管炎、肺炎、肺...
抗生素類;藥物;四環素類抗生素去氫表雄酮
...藥濃度劇增。15min時血漿藥物濃度爲給藥前的1.3~13.6倍,半衰期爲2h。普拉睾酮進入體內先經肝臟代謝爲脫氫表雄酮,再經Δ5,4異構酶作用後轉化爲雄烯二酮,卵巢內芳香化酶作用轉化成雌酮及雌二醇。轉化後的雌激素和雄激素...
阿卡波糖
...、肝、腎分佈濃度較高,單劑量0.2g頓服後體內血漿分佈半衰期爲3.7h,血漿消除半衰期爲9.6h,血漿蛋白結合率很低。主要在腸道降解或以原形方式隨糞便中排出,腸道降解是由各種澱粉酶和腸道細菌作用分解的。降解產物亦隨糞...
內分泌系統藥物;糖尿病及胰島疾病用藥物;藥物