組織細胞性髓性網狀細胞增生症
...病(malignanthistiocytosis,MH)是組織細胞及其前體細胞異常增生的惡性疾病。臨牀以高熱、脾腫大及全血細胞減少爲主要特徵。全國均有發病,南方多見,患者以20~40歲年齡組發病居多,男性多見。惡性組織細胞病目前尚缺乏有...
疾病;血液科;白細胞疾病非白血病網狀內皮細胞增生症
...病(malignanthistiocytosis,MH)是組織細胞及其前體細胞異常增生的惡性疾病。臨牀以高熱、脾腫大及全血細胞減少爲主要特徵。全國均有發病,南方多見,患者以20~40歲年齡組發病居多,男性多見。惡性組織細胞病目前尚缺乏有...
疾病;血液科;白細胞疾病頭面部基底細胞癌
...PAS染色呈陽性反應的基底帶。間質結締組織內成纖維細胞增生。間質因含大量酸性黏多糖而呈黏液樣,當標本經固定脫水後,間質內黏蛋白皺縮,導致部分或全部與瘤實質分離。但通過這種現象在病理學上與鱗癌等腫瘤相區分。...
疾病;神經外科青少年及小兒子宮頸癌
...宮頸癌均爲腺癌,宮頸鱗狀上皮癌較罕見。子宮頸非典型增生轉變成原位癌,在20歲以前也有所見。症狀體徵:1.主要爲陰道不規則出血,並有典型的洗肉水樣白帶青春期或青春期前出現不規則陰道出血,常被誤認爲月經失調。...
疾病;婦產科原發性巨球蛋白血癥腎損害
...roglobulinemia(WM)。本病爲一種單克隆IgM增高伴有淋巴樣細胞增生、有時伴有腎小球損害的綜合徵。其臨牀特徵爲淋巴結腫大、肝脾腫大,骨髓及淋巴結中淋巴細胞及漿細胞樣淋巴細胞增生,血中單克隆IgM增高,IgM是免疫球蛋白中分...
疾病;腎臟內科皮質醇增多症(外科)
...分泌過量促腎上腺皮質激素(ACTH)而引起的腎上腺皮質增生症稱爲“柯興氏病”。伊森科(Иценко)在1925年曾提出此病症在垂體和間腦有病變的觀點,故亦稱之爲“伊森科-柯興氏綜合徵”。現在可以肯定這一類病症的直接原...
疾病色素失禁症
...核細胞浸潤。第二期的改變包括棘層增厚,不規則的乳頭增生和角化過度。表皮內角化常有呈渦輪狀排列的角質形成細胞和散在的角化不良細胞。真皮內僅見輕度的慢性炎症浸潤,常含有少數載黑素細胞,在許多部位還可見到這...
疾病;皮膚性病科雅司病
...皮膚受累。早期損害爲皮膚表皮增厚,真皮有細胞浸潤、增生、水腫,形成微膿腫,棘層內有大量雅司螺旋體存在,乳頭增生,乳頭間質增厚。上皮角化過度,表皮潰爛,上覆乾燥的滲出液。瀰漫性骨膜炎和長骨皮質疏鬆見於早...
疾病;感染科惡組
...病(malignanthistiocytosis,MH)是組織細胞及其前體細胞異常增生的惡性疾病。臨牀以高熱、脾腫大及全血細胞減少爲主要特徵。全國均有發病,南方多見,患者以20~40歲年齡組發病居多,男性多見。惡性組織細胞病目前尚缺乏有...
疾病;血液科;白細胞疾病頸心綜合徵
...病變,主要表現爲頸椎椎間盤退變、椎管狹窄、椎體骨質增生和韌帶鈣化等。而三四十歲的中年人又往往因爲工作和家庭壓力較大,頸椎保健活動做得少,因此頸椎病就成爲他們的常見病、多發病。怎樣確定自己患有頸椎病,患...
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