潘克洛克
...白結合率爲92%。泮托拉唑的生物利用度在75%以上,主要在肝臟代謝,但與細胞色素P450很少相互作用;經腎臟消除,大約80%以代謝產物的形式隨尿排泄,其餘隨大便排出,血漿清除率爲每小時11L。泮托拉唑的適應證:口服:1.十二...
鋅可康
...收迅速,1~2h達藥峯濃度,血漿蛋白結合率達99%,主要在肝臟代謝,其羥化、羧化代謝產物由尿排出,24h內即可排泄完,半衰期爲1.8~2.6h。口服鋅鹽主要在十二指腸和近側小腸通過主動轉運吸收,15min即進入血液,2~4h血鋅濃度...
半乳糖血症
...醇的增多。病理改變:半乳糖-1-磷酸的蓄積可引起顯着的肝臟病變,早期患兒在出生後數週內即可有瀰漫性肝細胞脂肪變性和膽汁淤積,隨着病情進展,數週後肝細胞呈腺泡樣排列,匯管區膽小管增殖,4~6個月後即出現纖維化...
生物學馬洛硫酯
...雙硫茂酯;Kantec;Dithiolonati;Hepation分類:消化系統藥物肝臟疾病輔助治療藥物劑型:片劑:100mg、200mg。馬洛替酯的藥理作用:馬洛替酯口服後對於血漿總蛋白、白蛋白、膽鹼酯酶活性及肝總蛋白的低下具有改善作用,對於血清...
波利特
...依耐性,但tmax、t1/2和CL不依賴於劑量。雷貝拉唑主要經肝臟代謝,血漿蛋白結合率爲94.8%~97.5%。餐後雖然Cmax無改變,但tmax被明顯延遲(1.7h)。48h內尿中排出總量以雷貝拉唑鈉硫醚羧酸及葡萄糖醛酸化物計算佔給藥量的34%。雷...
拉貝拉唑鈉
...依耐性,但tmax、t1/2和CL不依賴於劑量。雷貝拉唑主要經肝臟代謝,血漿蛋白結合率爲94.8%~97.5%。餐後雖然Cmax無改變,但tmax被明顯延遲(1.7h)。48h內尿中排出總量以雷貝拉唑鈉硫醚羧酸及葡萄糖醛酸化物計算佔給藥量的34%。雷...
二噻茂酯
...雙硫茂酯;Kantec;Dithiolonati;Hepation分類:消化系統藥物肝臟疾病輔助治療藥物劑型:片劑:100mg、200mg。馬洛替酯的藥理作用:馬洛替酯口服後對於血漿總蛋白、白蛋白、膽鹼酯酶活性及肝總蛋白的低下具有改善作用,對於血清...
雙硫茂酯
...雙硫茂酯;Kantec;Dithiolonati;Hepation分類:消化系統藥物肝臟疾病輔助治療藥物劑型:片劑:100mg、200mg。馬洛替酯的藥理作用:馬洛替酯口服後對於血漿總蛋白、白蛋白、膽鹼酯酶活性及肝總蛋白的低下具有改善作用,對於血清...
泮托拉唑
...白結合率爲92%。泮托拉唑的生物利用度在75%以上,主要在肝臟代謝,但與細胞色素P450很少相互作用;經腎臟消除,大約80%以代謝產物的形式隨尿排泄,其餘隨大便排出,血漿清除率爲每小時11L。泮托拉唑的適應證:口服:1.十二...
消化系統藥物;制酸及胃黏膜保護藥;藥物;質子泵抑制劑雷貝拉唑鈉
...依耐性,但tmax、t1/2和CL不依賴於劑量。雷貝拉唑主要經肝臟代謝,血漿蛋白結合率爲94.8%~97.5%。餐後雖然Cmax無改變,但tmax被明顯延遲(1.7h)。48h內尿中排出總量以雷貝拉唑鈉硫醚羧酸及葡萄糖醛酸化物計算佔給藥量的34%。雷...