-
依託紅黴素片
...濃度的50%以上。表觀分佈容積(Vd)爲0.9L/kg。遊離紅黴素在肝內代謝，血消除半衰期(t1/2b)爲1.4～2小時，無尿患者的血半衰期可延長至4.8～6小時。紅黴素主要在肝中濃縮和從膽汁排出，並進行腸肝循環，約2%～5%的口服量和10%～15%的...
藥品說明書；抗感染藥 -
硬脂酸紅黴素顆粒
...分佈容積爲0.9L/kg。蛋白結合率爲70%～90%。遊離紅黴素在肝內代謝，血半衰期爲1.4～2小時，無尿患者的血半衰期可延長至4.8～6小時。紅黴素主要在肝中濃縮和從膽汁排出，並進行腸肝循環，約2%～5%的口服量和10%～15%的注入量自...
藥品說明書；抗感染藥 -
醋酸地塞米松注射液
...品爲微細顆粒的混懸液，靜置後微細顆粒下沉，振搖後成均勻的乳白色混懸液。【藥理毒理】腎上腺皮質激素類藥，其抗炎、抗過敏、抗休克作用比潑尼松更顯著，而對水鈉瀦留和促進排鉀作用很輕，對垂體-腎上腺抑制作用較...
藥品說明書；激素類及內分泌類 -
依託紅黴素顆粒
...濃度的50%以上。表觀分佈容積(Vd)爲0.9L/kg。遊離紅黴素在肝內代謝，血消除半衰期(t1/2b)爲1.4～2小時，無尿患者的血半衰期可延長至4.8～6小時。依託紅黴素主要在肝中濃縮和從膽汁排出，並進行腸肝循環，約2%～5%的口服量和10%～...
藥品說明書；抗感染藥 -
鹽酸多西環素片
...爲12～22小時，腎功能減退者t1/2b延長不明顯。本品部分在肝內代謝滅活，主要自腎小球濾過排泄，給藥後24小時內可排出約35%～40%。腎功能損害患者應用本品時，藥物自胃腸道的排泄量增加，成爲主要排泄途徑，因此本品是四環...
藥品說明書；抗感染藥 -
依託紅黴素膠囊
...濃度的50%以上。表觀分佈容積(Vd)爲0.9L/kg。遊離紅黴素在肝內代謝，血消除半衰期(t1/2b)爲1.4～2小時，無尿患者的血半衰期可延長至4.8～6小時。紅黴素主要在肝中濃縮和從膽汁排出，並進行腸肝循環，約2%～5%的口服量和10%～15%的...
藥品說明書；抗感染藥 -
硬脂酸紅黴素膠囊
...分佈容積爲0.9L/Kg。蛋白結合率爲70%～90%。遊離紅黴素在肝內代謝，血半衰期爲1.4～2小時，無尿患者的血半衰期可延長至4.8～6小時。紅黴素主要在肝中濃縮和從膽汁排出，並進行腸肝循環，約2%～5%的口服量和10%～15%的注入量自...
藥品說明書；抗感染藥 -
琥乙紅黴素片
...分佈容積爲0.9L/kg。蛋白結合率爲70%～90%。遊離紅黴素在肝內代謝，T1/2爲1.4～2小時，無尿患者的T1/2可延長至4.8～6小時。紅黴素主要在肝中濃縮和從膽汁排出，並進行腸肝循環，約2%～5%的口服量自腎小球濾過排出，尿中濃度可達...
藥品說明書；抗感染藥 -
鹽酸多西環素膠囊
...爲12～22小時，腎功能減退者t1/2b延長不明顯。本品部分在肝內代謝滅活，主要自腎小球濾過排泄，給藥後24小時內可排出約35%～40%。腎功能損害患者應用本品時，藥物自胃腸道的排泄量增加，成爲主要排泄途徑，因此本品是四環...
藥品說明書；抗感染藥 -
依託紅黴素片
...濃度的50%以上。表觀分佈容積(Vd)爲0.9L/kg。遊離紅黴素在肝內代謝，血消除半衰期(t1/2b)爲1.4～2小時，無尿患者的血半衰期可延長至4.8～6小時。紅黴素主要在肝中濃縮和從膽汁排出，並進行腸肝循環，約2%～5%的口服量和10%～15%的...
藥品說明書