消毒管理辦法
...個人。其他需要消毒的場所和物品管理也適用於本辦法。第三條衛生部主管全國消毒監督管理工作。鐵路、交通衛生主管機構依照本辦法負責本系統的消毒監督管理工作。第二章消毒的衛生要求第四條醫療衛生機構應當建立消毒...
法規文件中華人民共和國中醫藥條例
...用和監督管理依照《中華人民共和國藥品管理法》執行。第三條國家保護、扶持、發展中醫藥事業,實行中西醫並重的方針,鼓勵中西醫相互學習、相互補充、共同提高,推動中醫、西醫兩種醫學體系的有機結合,全面發展我國...
法規文件藥品生產質量管理規範認證管理辦法
...的檢查、評價並決定是否發給認證證書的監督管理過程。第三條國家食品藥品監督管理局主管全國藥品GMP認證管理工作。負責注射劑、放射性藥品、生物製品等藥品GMP認證和跟蹤檢查工作;負責進口藥品GMP境外檢查和國家或地區...
中藥材生產質量管理規範(試行)
...稱生產企業)生產中藥材(含植物、動物藥)的全過程。第三條生產企業應運用規範化管理和質量監控手段,保護野生藥材資源和生態環境,堅持“最大持續產量”原則,實現資源的可持續利用。第二章產地生態環境第四條生產...
法規文件浙江省實驗動物管理辦法
...於科學研究、教學、生產、檢定和其他科學實驗的動物。第三條本省行政區域內實驗動物的生產、使用及其監督管理,適用本辦法。法律、法規另有規定的,從其規定。實驗動物的生產,包括實驗動物的保種、繁育、飼養、供應...
湖北省藥品管理條例
...,便民惠民的原則,適應人人享有基本醫療服務的需求。第三條在本省行政區域內從事藥品的研究、生產、經營、使用和監督管理的單位或者個人,必須遵守本條例。本條例所稱藥品使用單位,是指依法登記成立並使用藥品的醫...
法規文件醫療機構檢查檢驗結果互認管理辦法
...的數據信息。檢查檢驗結果不包括醫師出具的診斷結論。第三條本辦法適用於各級各類醫療機構。第四條醫療機構應當按照“以保障質量安全爲底線,以質量控制合格爲前提,以降低患者負擔爲導向,以滿足診療需求爲根本,以...
法規文件;醫療機構管理生物製品批簽發管理辦法
...。檢驗不合格或者審覈不被批准者,不得上市或者進口。第三條國家食品藥品監督管理局主管全國生物製品批簽發工作;承擔生物製品批簽發檢驗或者審覈工作的藥品檢驗機構由國家食品藥品監督管理局指定。第四條生物製品批...
法規文件血吸蟲間接血凝試驗
...(25μl/滴)生理鹽水於U型微量血凝板第一排第二孔內,第三孔空白,第四孔加1滴。(2)第一孔內加待檢血清,混勻,從中吸取血清1滴加入第二孔內,充分混勻後吸出2滴,於第三孔和第四孔各加1滴,在第四孔混勻後棄去1滴,...
化驗及醫學檢查;血清學檢查;補體結合試驗山東省藥品使用條例
...接受用藥人提供的用藥服務且將藥品用於自身的自然人。第三條在本省行政區域內從事藥品使用以及與藥品使用有關的活動,適用本條例。個人自購自用藥品以及法律、法規對藥品使用有特別規定的,不適用本條例。第四條藥品...
法規文件