組胺拮抗藥
...活性代謝物。該代謝物的t1/2約爲20d,故其活性代謝物的穩態濃度需12周才能達到。臨牀應用1.變態反應性疾病本類藥物對由組胺釋放所引起的蕁麻疹,枯草熱和過敏性鼻炎等皮膚粘膜變態反應效果良好。對昆蟲咬傷引起的皮膚...
強諾酮
...大血漿濃度的5%。首次服藥3天后服第2次藥,血藥濃度達穩態,無藥物蓄積危險。孕三烯酮口服幾乎完全吸收,主要通過羥基作用在肝內代謝,由腎臟排出。孕三烯酮的適應證:用於子宮內膜異位。也用作探親避孕或事後避孕藥...
R-2323
...大血漿濃度的5%。首次服藥3天后服第2次藥,血藥濃度達穩態,無藥物蓄積危險。孕三烯酮口服幾乎完全吸收,主要通過羥基作用在肝內代謝,由腎臟排出。孕三烯酮的適應證:用於子宮內膜異位。也用作探親避孕或事後避孕藥...
左旋乙拉西坦
...左乙拉西坦口服吸收迅速,給藥1.3h後血藥濃度達峯值,穩態血藥濃度23μg/ml。絕對生物利用度接近1OO%,食物及抗酸劑不影響其吸收。左乙拉西坦易透過血-腦脊液屏障,腦組織的藥物濃度接近血藥濃度,血漿蛋白結合率小於10%,...
抗組胺藥
...活性代謝物。該代謝物的t1/2約爲20d,故其活性代謝物的穩態濃度需12周才能達到。臨牀應用1.變態反應性疾病本類藥物對由組胺釋放所引起的蕁麻疹,枯草熱和過敏性鼻炎等皮膚粘膜變態反應效果良好。對昆蟲咬傷引起的皮膚...
全面性發作
...用藥:在長期用藥的同時應規則按時服用,這樣才能保持穩態有效血濃度以達到抗癲癇的目的。(5)單一藥物治療:由於兩種或兩種以上抗癲癇藥物聯合使用易致慢性中毒,中毒後易使發作加頻,所以目前多主張用一種藥物,...
疾病;神經內科樂凡替拉西坦
...左乙拉西坦口服吸收迅速,給藥1.3h後血藥濃度達峯值,穩態血藥濃度23μg/ml。絕對生物利用度接近1OO%,食物及抗酸劑不影響其吸收。左乙拉西坦易透過血-腦脊液屏障,腦組織的藥物濃度接近血藥濃度,血漿蛋白結合率小於10%,...
內美通
...大血漿濃度的5%。首次服藥3天后服第2次藥,血藥濃度達穩態,無藥物蓄積危險。孕三烯酮口服幾乎完全吸收,主要通過羥基作用在肝內代謝,由腎臟排出。孕三烯酮的適應證:用於子宮內膜異位。也用作探親避孕或事後避孕藥...
地氯雷他定
...賴性。表觀分佈容積爲114~201L,清除半衰期爲19~34.6h。穩態藥動學研究表明地氯雷他定的累積因子爲1.1~1.6,與消除半衰期和給藥頻率一致。多劑量和單劑量給藥其表觀分佈容積與清除半衰期沒有顯著性差異。地氯雷他定在不...
抗變態反應藥物;抗組胺藥;藥物頑固性心力衰竭
...神經體液的激活,又是這些終末期心衰患者賴以維持循環穩態的重要機理之一,故頑固性心衰患者對這些抑制劑的耐受性較差,因此在臨牀實踐中應注意:(1)當收縮壓<80mmHg或存在周圍灌注不良的臨牀表現時,禁用ACEI及β阻...
疾病