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多烯類藥
...大量的篩選工作。多烯類藥物該類藥物能與真菌胞膜上的麥角固醇結合，使膜上形成微孔，改變膜的通透性，引起細胞內物質外滲，導致真菌死亡。多烯類抗真菌藥：其通過與真菌胞質膜上的麥角甾醇結合，使膜分解或增加膜通...
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丙烯胺類抗真菌藥
...角鯊烯環氧化酶的非競爭性抑制藥，可導致角鯊烯積聚和麥角固醇的合成受阻，從而影響真菌細胞膜的結構和功能。主要品種主要藥物布替萘芬、特比奈芬等。適應症丙烯胺類廣譜抗真菌藥，殺滅皮膚癬菌，抑制念珠菌。口服用...
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苯丙氨酸羥化酶
...中，在動物是存在於肝臟內。在反應過程中，必須與第二二氫蝶啶的還原反應相偶聯地進行。反應是特異的，但色氨酸在某種程度上也有苯丙氨酸O2四氫蝶啶酩氨酸二氫蝶啶H2O二氫蝶啶NADPH＋H四氫蝶啶NADP作用，四氫蝶啶在某種程...
生物學 -
α-酮戊二酸脫氫酶
...組成：α-酮戊二酸酶（硫辛酰胺）（EC1．2．4．2產生琥珀二氫核糖酸，分子量9萬5千）、二氫核糖酶——琥珀基轉移酶（EC2．3．1．61，分子量4萬2千）、二氫核糖酸脫氫酶（EC1．6．4．3，與丙酮酸脫氫酶一樣，分子量爲5萬6千）
生物學 -
鹽酸鎂粉反應
...鍾（必要時水浴上加熱）即顯出顏色。黃酮、黃酮醇類、二氫黃酮類和二氫黃酮醇類化合物一般顯紅色到紫紅色，個別顯藍或綠色（如7，3’，4’一三羥基二氫黃酮）。分子中特別是在B環上有一OH或一OCH3。取代時顏色隨之加深...
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依立曲坦
...體，腺苷A1，多巴胺D1、D2，毒蕈鹼和阿片受體）及鈣通道二氫吡啶結合位點無親和力或藥理活性。人體5-HT1B受體介導顱內血管收縮，5-HT1D受體主要位於三叉神經末梢突觸前，5-HT1B和5-HT1F受體位於人體三叉神經中樞。依來曲普坦可...
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依西曲坦
...體，腺苷A1，多巴胺D1、D2，毒蕈鹼和阿片受體）及鈣通道二氫吡啶結合位點無親和力或藥理活性。人體5-HT1B受體介導顱內血管收縮，5-HT1D受體主要位於三叉神經末梢突觸前，5-HT1B和5-HT1F受體位於人體三叉神經中樞。依來曲普坦可...
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妊娠合併偏頭痛
...中在縫際核，其中主要是5-HT1A受體，也有5-HT1D受體。給雙氫麥角胺後，該藥分佈在縫際核內的濃度也最高，因此該處也是藥物作用的重要部位。精神緊張，焦慮不安、過度疲勞或其他環境因素的改變，可導致腦幹神經元興奮，去...
疾病；婦產科 -
磺胺藥
...，適用於二度或三度燒傷。磺胺米隆（sulfamylon,SML）又名甲磺滅膿，是對位氨甲基磺胺藥物，因此其抗菌作用不受膿液和壞死組織的影響。對綠膿桿菌、金葡菌及破傷風桿菌有效。能迅速滲入創面及焦痂中，並能促進創面上皮生...
藥物 -
磺馬曲坦
...性改變、室性心律失常及誘發哮喘。相互作用：不可與含麥角胺製劑合用，以防產生血管痙攣反應。用本品間隔6小時才能服用含麥角胺製劑，而使用含麥角胺製劑後要間隔24小時纔可使用本品。用法用量：口服，100mg/次，症狀復...