痙痛停
...替扎尼定的藥理作用:替扎尼定是中樞性肌肉鬆弛藥,爲咪唑衍生物,可選擇性地抑制與肌肉過度緊張有關的多突觸機制,減少中間神經元釋放興奮性氨基酸。替扎尼定不影響神經和肌肉的傳遞,且耐受性良好,並可減少被動運...
松得樂
...替扎尼定的藥理作用:替扎尼定是中樞性肌肉鬆弛藥,爲咪唑衍生物,可選擇性地抑制與肌肉過度緊張有關的多突觸機制,減少中間神經元釋放興奮性氨基酸。替扎尼定不影響神經和肌肉的傳遞,且耐受性良好,並可減少被動運...
弓蛔蚴移行症
...。治療方案:1.按一般疾病護理常規。2.病原治療①噻苯咪唑:25mg/kg,2/d,療程7d。②丙硫咪唑:10mg/kg,2/d,療程10~14d。③丙氧咪唑:10mg/kg,1/d,療程10~14d。預後及預防:1、避免與犬、貓等寵物密切接觸,對病犬、...
疾病;感染科米噻二唑
...替扎尼定的藥理作用:替扎尼定是中樞性肌肉鬆弛藥,爲咪唑衍生物,可選擇性地抑制與肌肉過度緊張有關的多突觸機制,減少中間神經元釋放興奮性氨基酸。替扎尼定不影響神經和肌肉的傳遞,且耐受性良好,並可減少被動運...
替託尼定
...替扎尼定的藥理作用:替扎尼定是中樞性肌肉鬆弛藥,爲咪唑衍生物,可選擇性地抑制與肌肉過度緊張有關的多突觸機制,減少中間神經元釋放興奮性氨基酸。替扎尼定不影響神經和肌肉的傳遞,且耐受性良好,並可減少被動運...
硫馬唑
.../片。注射劑:50mg/支。硫馬唑的藥理作用:硫馬唑爲苯並咪唑類衍生物,具有類似茶鹼的抑制磷酸二酯酶的作用,有明顯的正性肌力和血管擴張作用。其正性肌力作用機制與雙吡啶或眯譁類衍牛物略有不同,除抑制PDE-Ⅲ、增加...
循環系統藥物;抗心功能不全藥物;磷酸二酯酶抑制劑;藥物角沙黴素
...作用:1.交沙黴素與苯並二氮類藥(如阿普唑侖、安定、咪唑安定、三唑侖)合用,可抑制負責苯並二氮類代謝的肝酶,通過減少清除率,延長半衰期和增加分佈容積導致苯並二氮類藥血藥濃度升高。2.交沙黴素同阿司咪唑同用...
交沙黴素丙酯
...作用:1.交沙黴素與苯並二氮類藥(如阿普唑侖、安定、咪唑安定、三唑侖)合用,可抑制負責苯並二氮類代謝的肝酶,通過減少清除率,延長半衰期和增加分佈容積導致苯並二氮類藥血藥濃度升高。2.交沙黴素同阿司咪唑同用...
交沙黴素
...作用:1.交沙黴素與苯並二氮類藥(如阿普唑侖、安定、咪唑安定、三唑侖)合用,可抑制負責苯並二氮類代謝的肝酶,通過減少清除率,延長半衰期和增加分佈容積導致苯並二氮類藥血藥濃度升高。2.交沙黴素同阿司咪唑同用...
抗生素類;大環內酯類抗生素;藥物替扎尼定
...替扎尼定的藥理作用:替扎尼定是中樞性肌肉鬆弛藥,爲咪唑衍生物,可選擇性地抑制與肌肉過度緊張有關的多突觸機制,減少中間神經元釋放興奮性氨基酸。替扎尼定不影響神經和肌肉的傳遞,且耐受性良好,並可減少被動運...
麻醉藥及其輔助藥物;骨骼肌鬆弛藥;藥物