阿齊黴素
...阿奇黴素可競爭性抑制卡馬西平代謝,卡馬西平又能通過肝臟微粒體氧化酶降低大環內酯類藥效。6.與環孢素合用可促進環孢素的吸收並干擾其代謝。7.與茶鹼合用可使血內茶鹼清除率下降,半衰期延長。8.與阿司咪唑等H1受體阻...
抗生素類;大環內酯類抗生素;西藥中毒BAYe-9736
...恢復的作用。尼莫地平的藥代動力學:口服吸收迅速,在肝臟有較顯著的首過效應,生物利用度僅爲5%~10%,血漿藥物濃度達峯時間爲0.5~1.5h。在肝臟和脂肪組織分佈濃度最高,腦脊液的藥物濃度僅爲血漿平均濃度的1/10,血漿t1...
維爾思
...恢復的作用。尼莫地平的藥代動力學:口服吸收迅速,在肝臟有較顯著的首過效應,生物利用度僅爲5%~10%,血漿藥物濃度達峯時間爲0.5~1.5h。在肝臟和脂肪組織分佈濃度最高,腦脊液的藥物濃度僅爲血漿平均濃度的1/10,血漿t1...
易夫林
...恢復的作用。尼莫地平的藥代動力學:口服吸收迅速,在肝臟有較顯著的首過效應,生物利用度僅爲5%~10%,血漿藥物濃度達峯時間爲0.5~1.5h。在肝臟和脂肪組織分佈濃度最高,腦脊液的藥物濃度僅爲血漿平均濃度的1/10,血漿t1...
寶依怡
...恢復的作用。尼莫地平的藥代動力學:口服吸收迅速,在肝臟有較顯著的首過效應,生物利用度僅爲5%~10%,血漿藥物濃度達峯時間爲0.5~1.5h。在肝臟和脂肪組織分佈濃度最高,腦脊液的藥物濃度僅爲血漿平均濃度的1/10,血漿t1...
尼達爾
...恢復的作用。尼莫地平的藥代動力學:口服吸收迅速,在肝臟有較顯著的首過效應,生物利用度僅爲5%~10%,血漿藥物濃度達峯時間爲0.5~1.5h。在肝臟和脂肪組織分佈濃度最高,腦脊液的藥物濃度僅爲血漿平均濃度的1/10,血漿t1...
尤尼欣
...恢復的作用。尼莫地平的藥代動力學:口服吸收迅速,在肝臟有較顯著的首過效應,生物利用度僅爲5%~10%,血漿藥物濃度達峯時間爲0.5~1.5h。在肝臟和脂肪組織分佈濃度最高,腦脊液的藥物濃度僅爲血漿平均濃度的1/10,血漿t1...
德脈寧膠囊
...山梨酯的藥代動力學:理論上,單硝酸異山梨酯首次經過肝臟幾乎不被代謝,無首過效應,生物利用度可達100%。服藥後0.5~2h血漿濃度達峯值,半衰期約5h,作用持續時間爲8h,經腎排泄,部分以原形排除。單硝酸異山梨酯的適...
異樂定片
...山梨酯的藥代動力學:理論上,單硝酸異山梨酯首次經過肝臟幾乎不被代謝,無首過效應,生物利用度可達100%。服藥後0.5~2h血漿濃度達峯值,半衰期約5h,作用持續時間爲8h,經腎排泄,部分以原形排除。單硝酸異山梨酯的適...
安心脈片
...山梨酯的藥代動力學:理論上,單硝酸異山梨酯首次經過肝臟幾乎不被代謝,無首過效應,生物利用度可達100%。服藥後0.5~2h血漿濃度達峯值,半衰期約5h,作用持續時間爲8h,經腎排泄,部分以原形排除。單硝酸異山梨酯的適...