利福平片
...b)爲3~5小時,多次給藥後有所縮短,爲2~3小時。本品在肝髒中可被自身誘導微粒體氧化酶的作用而迅速去乙酰化,成爲具有抗菌活性的代謝物去乙酰利福平,水解後形成無活性的代謝物由尿排出。本品主要經膽和腸道排泄,可...
藥品說明書利福平膠囊
...b)爲3~5小時,多次給藥後有所縮短,爲2~3小時。本品在肝髒中可被自身誘導微粒體氧化酶的作用而迅速去乙酰化,成爲具有抗菌活性的代謝物去乙酰利福平,水解後形成無活性的代謝物由尿排出。本品主要經膽和腸道排泄,可...
藥品說明書磷酸哌喹片
...胃腸道吸收,24小時內的吸收率爲80%~90%,吸收後分佈於肝、腎、肺、脾等組織內,給藥後8小時內,在肝內的藥量可達給藥總劑量的1/4左右。該藥在體內緩慢消失,T1/2爲9.4天。藥物隨膽汁排出,存在肝腸循環的代謝途徑,這可...
藥品說明書;抗寄生蟲藥磷酸哌喹片
...胃腸道吸收,24小時內的吸收率爲80%~90%,吸收後分佈於肝、腎、肺、脾等組織內,給藥後8小時內,在肝內的藥量可達給藥總劑量的1/4左右。該藥在體內緩慢消失,T1/2爲9.4天。藥物隨膽汁排出,存在肝腸循環的代謝途徑,這可...
藥品說明書注射用兩性黴素B
...泌物中藥物濃度亦低。本品在腎組織中濃度最高,依次爲肝、脾、腎上腺、肺、甲狀腺、心、骨骼肌、胰腺等。本品在體內經腎臟緩慢排泄,每日約有給藥量的2%~5%以原型排出,7日內自尿排出給藥量的40%。停藥後自尿中排泄至...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸雷尼替丁注射液
...續12小時。在體內分佈廣泛,且可通過血腦屏障。30%經肝代謝,50%以原形隨尿排出,T1/2爲2~3小時。腎清除率爲489~512ml/min,腎功能不全時降低,T1/2延長,劑量應減半。對肝髒微粒體藥酶抑制作用不明顯,很少影響其它藥物...
藥品說明書;消化系統用藥注射用兩性黴素B
...泌物中藥物濃度亦低。本品在腎組織中濃度最高,依次爲肝、脾、腎上腺、肺、甲狀腺、心、骨骼肌、胰腺等。本品在體內經腎臟緩慢排泄,每日約有給藥量的2%~5%以原型排出,7日內自尿排出給藥量的40%。停藥後自尿中排泄至...
藥品說明書苯巴比妥鈉注射液
...。半衰期(T1/2)成人爲48~144小時,小兒爲40~70小時,肝、腎功能不全時半衰期(T1/2)延長。約65%在肝髒代謝,轉化爲羥基苯巴比妥,大部分與葡萄糖醛酸或硫酸鹽結合,而後經腎隨尿排出;27%~50%以原形從尿中排出,部分在...
藥品說明書鹽酸土黴素片
...的吸收比空腹服用時約降低一半。本品吸收後廣泛分佈於肝、腎、肺等組織和體液,易滲入胸水、腹水,不易透過血-脊液腦屏障。本品表觀分佈容積(Vd)爲0.9~1.9L/kg,蛋白結合率爲20%~35%,腎功能正常者血消除半衰期(t1/2b)爲6~1...
藥品說明書注射用門冬酰胺酶
...良反應】成人似較兒童多見。1.較常見的有過敏反應、肝損害、胰腺炎、食慾減退,凝血因子Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ及纖維蛋白原減少等,過敏反應的主要表現爲突然發作的呼吸困難、關節腫痛、皮疹、皮膚瘙癢、面部水腫,嚴重者...
藥品說明書