鹽酸普萘洛爾片
...學】本品口服後胃腸道吸收較完全,廣泛地在肝內代謝,生物利用度約30%。藥後1~1.5小時達血藥濃度峯值,消除半衰期爲2~3小時,血漿蛋白結合率90%~95%。個體血藥濃度存在明顯差異,表觀分佈容積(3.9±6.0)L/kg。經腎臟排泄...
藥品說明書甲硝唑片
...本品爲白色或類白色片。【藥理毒理】本品爲硝基咪唑衍生物,可抑制阿米巴原蟲的氧化還原反應,使原蟲氮鏈發生斷裂。體外試驗證明,藥物濃度爲1~2mg/L時,溶組織阿米巴於6~20小時即可發生形態改變,24小時內全部被殺滅...
藥品說明書氟尿嘧啶注射液
...尿嘧啶核苷酸轉變爲脫氧胸腺嘧啶核苷酸,從而抑制DNA的生物合成。此外,通過阻止尿嘧啶和乳清酸摻入RNA,達到抑制RNA合成的作用。本品爲細胞週期特異性藥,主要抑制S期細胞。【藥代動力學】本品主要經肝臟代謝,分解爲...
藥品說明書碳酸鋰片
...而有助於情緒穩定。【藥代動力學】口服吸收快而完全,生物利用度爲100%,表觀分佈容積(Vd)0.8L/kg,血漿清除率(CL)0.35ml/(min•kg),單次服藥後經0.5小時血藥濃度達峯值。按常規給藥約5~7日達穩態濃度,腦脊液達穩態濃度...
藥品說明書碳酸鋰緩釋片
...療躁狂症的首選藥。【藥代動力學】口服吸收快而完全,生物利用度爲100%,表觀分佈容積(Vd)0.8L/kg,血漿清除率(CL)0.35ml/(min•kg),單次服藥後經4小時血藥濃度達峯值。按常規給藥約5~7日達穩態濃度,腦脊液達穩態濃度則...
藥品說明書鹽酸二甲雙胍片
...肝糖輸出;④抑制腸壁細胞攝取葡萄糖;⑤抑制膽固醇的生物合成和貯存,降低血甘油三酯、總膽固醇水平。與胰島素作用不同,本品無促進脂肪合成作用、對正常人無明顯降血糖作用,對Ⅱ型糖尿病單獨應用時一般不引起低血...
藥品說明書洋地黃毒苷片
...應期。【藥代動力學】口服幾乎能完全吸收(96%以上)。生物利用度高達90%以上,口服1~4小時起效,8~14小時作用達峯,持續約14天。靜注後0.5小時起效,4~8小時達最大效應。由於有較大蓄積作用,可能引起洋地黃中毒。治療...
藥品說明書硫酸阿托品片
...劑量依賴性。對心臟、腸和支氣管平滑肌作用比其他顛茄生物鹼更強而持久。【藥代動力學】本品易從胃腸道及其他粘膜吸收。也可從眼或少量從皮膚吸收。口服1小時後即達峯效應,t1/2爲3.7~4.3小時。血漿蛋白結合率爲14%~22%...
藥品說明書泮庫溴銨注射液
...合率約10%。約20%經肝臟降解,其代謝物爲3-OH,17-OH和3,17-OH衍生物,無明顯的神經肌肉阻斷作用。主要由腎臟排泄,約40%-50%以原形由尿中排出,泮庫溴銨及代謝物的40%由膽汁排泄。t1/2β(消除半衰期)爲107分鐘,肝、腎功能不全者,其消除時...
藥品說明書硫酸阿托品片
...劑量依賴性。對心臟、腸和支氣管平滑肌作用比其他顛茄生物鹼更強而持久。【藥代動力學】本品易從胃腸道及其他粘膜吸收。也可從眼或少量從皮膚吸收。口服1小時後即達峯效應,t1/2爲3.7~4.3小時。血漿蛋白結合率爲14~22%...
藥品說明書;消化系統用藥