Apert綜合徵
拼音:Apertzōnghézhēng英文:ApertSyndrome概述:Apert綜合徵又稱爲尖頭並指綜合徵(acrocephalosyndactyly),爲散發的常染色體顯性遺傳性疾病,是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指(趾)爲特徵的一組症候羣。顱面部的症狀與Crouz...
疾病;口腔科;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵尖頭並指綜合徵
概述:Apert綜合徵又稱爲尖頭並指綜合徵(acrocephalosyndactyly),爲散發的常染色體顯性遺傳性疾病,是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指(趾)爲特徵的一組症候羣。顱面部的症狀與Crouzon綜合徵相似,表現爲顱縫早閉所致的...
疾病;口腔科;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵並指型尖頭綜合徵
概述:Apert綜合徵又稱爲尖頭並指綜合徵(acrocephalosyndactyly),爲散發的常染色體顯性遺傳性疾病,是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指(趾)爲特徵的一組症候羣。顱面部的症狀與Crouzon綜合徵相似,表現爲顱縫早閉所致的...
疾病;口腔科;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵職業健康監護管理辦法
...。三十六、三硝基甲苯1.上崗前體檢項目:常規項目,眼晶狀體,眼底及皮膚檢查。2.在崗期間體檢項目:內科常規檢查,眼晶狀體,眼底及皮膚檢查,血、尿常規,肝功能,肝脾B超,心電圖*。3.體檢週期:1年。4.職業禁忌症:...
部門規章馬凡綜合徵
...mǎfánzōnghézhēng疾病別名先天性中胚層發育不良,Marchesani綜合徵,蜘蛛指徵,肢體細長症疾病代碼ICD:I77疾病分類心血管內科疾病概述馬凡(Marfari)綜合徵也有先天性中胚層發育不良、Marchesani綜合徵、蜘蛛指徵、肢體細長症之稱。其特...
疾病;心血管內科GBZ 45—2010 職業性三硝基甲苯白內障診斷標準
...準與GBZ45—2002相比主要修改如下:——將標準診斷起點從晶狀體周邊部有楔狀混濁連接而成的環形暗影,修改爲完整的環形暗影混濁,可不形成楔狀混濁;——晶狀體中央部即相當於瞳孔區晶狀體前皮質及成人核出現緻密的點狀...
中華人民共和國國家職業衛生標準;職業病診斷與處理;眼科疾病愛德華茲綜合徵
...:àidéhuázīzōnghézhēng英文:Edwardssyndrome疾病別名Edwards綜合徵,18-叄體綜合徵,trisomy18syndrome疾病代碼ICD:Q91.3疾病分類兒科疾病概述愛德華茲綜合徵即18-叄體綜合徵(trisomy18syndrome)是1960年由Edwards等人發現的,又稱Edwards綜合徵,患者...
疾病;兒科低灌注視網膜病變視網膜病變
...限性壞死致瞳孔變形。由於分泌的房水成分受影響可導致晶狀體混濁。長期慢性缺血可引起眼底、虹膜和房角新生血管形成,從而發生周邊前粘連,使房角關閉,形成新生血管性青光眼,最後常導致眼球萎縮。頸動脈阻塞或狹窄...
疾病;眼科;視網膜病;全身病與視網膜病變先天畸形
...畸形是在某一原因作用下特異地組合而發生的,成爲畸形綜合徵,目前已經識別診斷的畸形綜合徵已達250餘種。能引起先天畸形發生的作用物,有化學性、物理性或生物性等物,稱爲致畸因子或致畸原(teratogen)。目前已發現多...
疾病動脈阻塞或狹窄視網膜病變
...限性壞死致瞳孔變形。由於分泌的房水成分受影響可導致晶狀體混濁。長期慢性缺血可引起眼底、虹膜和房角新生血管形成,從而發生周邊前粘連,使房角關閉,形成新生血管性青光眼,最後常導致眼球萎縮。頸動脈阻塞或狹窄...
疾病;眼科;視網膜病;全身病與視網膜病變