中國遏制與防治艾滋病“十二五”行動計劃
...好有關防治工作,逐步實現艾滋病防治服務均等化。公立醫療機構要強化社會公益性質,積極承擔艾滋病檢測諮詢、臨牀治療和管理、預防艾滋病母嬰傳播等職能。各級政府要根據實際,對醫療機構承擔的艾滋病防治任務給予補...
村衛生室服務能力標準(2022 版)
...服務能力標準。一、適用範圍:(一)本標準主要適用於醫療機構執業許可證登記爲村衛生室的基層醫療衛生機構。(二)本標準共設7個一級指標,30個二級指標,用於村衛生室參照自我評價和改進。二、能力結果表達方式:(...
詞條;醫療機構管理;村衛生室全國麻疹疫苗強化免疫活動問答手冊
...判斷反應的發生原因,是否屬於預防接種異常反應。任何醫療機構和個人不能做出預防接種異常反應的調查診斷結論。受種方、接種單位、疫苗生產企業對預防接種異常反應調查診斷結果有爭議時,可按照《預防接種異常反應鑑...
醫療器械不良事件監測工作指南(試行)
...上述永久性傷害或者損傷。4.醫療衛生機構,是指依照《醫療機構管理條例》的規定,取得《醫療機構執業許可證》的醫療機構和其他隸屬於衛生行政部門的衛生機構。5.醫療器械不良事件與質量事故、醫療事故的區別(1)醫療...
法規文件;工作指南放射性藥品管理辦法
...989年1月13日發佈施行。第一章總則第一條爲了加強放射性藥品的管理,根據《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法口的規定、制定本辦法。第二條放射性藥品是指用於臨牀診斷或者治療的放射性核素製劑或者其...
法規文件醫療器械分類規則
...fènlèiguīzé基本信息:《醫療器械分類規則》由國家食品藥品監督管理總局於2015年7月14日(國家食品藥品監督管理總局令第15號)公佈,自2016年1月1日起施行。2000年4月5日公佈的《醫療器械分類規則》(原國家藥品監督管理局令...
部門規章;醫療器械B型超聲診斷設備(第二類)產品註冊技術審查指導原則
...檢驗。(十)產品的臨牀要求:1.符合《醫療器械註冊管理辦法》附件12規定,執行國家標準、行業標準的B型超聲診斷儀,國內市場上有同類型產品,不要求提供臨牀試驗資料。2.不符合上述規定的,應提供相應的臨牀試驗資...
法規文件戒毒藥物維持治療工作管理辦法
...執業醫師法》、《戒毒條例》、《艾滋病防治條例》、《醫療機構管理條例》和《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等有關法律法規,制定本辦法。第二條本辦法所稱戒毒藥物維持治療(以下簡稱維持治療),是指在符合條件的醫...
法規文件醫療機構製劑配製質量管理規範(試行)
...:yīliáojīgòuzhìjìpèizhìzhìliàngguǎnlǐguīfàn(shìxíng)《醫療機構製劑配製質量管理規範(試行)》於2000年12月5日經國家藥品監督管理局局務會議通過,自2001年3月13日起施行。第一章總則第一條根據《中華人民共和國藥品管理法》...
法規文件北京市食品安全條例
...業、林業、質量技術監督、工商行政管理、衛生、商務、藥品監督、公安等負有食品安全監督管理責任的部門和出入境檢驗檢疫機構(以下統稱食品安全監督管理部門),按照各自職責依法實施食品安全監督管理,並做好食品安...
管理條例;法規文件