重組人組織型纖溶酶原激活劑
...冠狀動脈再通。阿替普酶的藥代動力學:阿替普酶經靜脈注射後迅速自血中消除,用藥5min後,總藥量的50%自血中消除;用藥10min後,體內剩餘藥量僅佔總給藥量的20%;用藥20min後,則剩餘10%。阿替普酶主要在肝臟代謝。阿替普酶...
循環系統藥物;抗血栓藥物;溶栓劑;血液系統藥物;西藥中毒重組人促紅素注射液(CHO細胞)
...tHumanErythropoietinInjection(CHOCell)[2010年版藥典];重組人促紅素注射液(CHO細胞)藥典標準:品名:中文名:重組人促紅素注射液(CHO細胞)漢語拼音:ChongzuRenCuhongsuZhusheye(CHOXibao)英文名:RecombinantHumanErythropoietinInjection(CHOCell)定...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品利鈉肽
...不良反應爲低血壓、心動過速、房顫、竇房結傳導阻滯、注射部位反應、發熱、感覺異常、嗜睡、咳嗽、咯血、出汗、腿痛性痙攣、皮疹、皮膚瘙癢、弱視、貧血等。奈西立肽的用法用量:初始劑量爲2mg/kg靜注,然後以0.01mg/(kg...
α2-纖溶酶抑制抗原
...異的抑制活性的絲氨酸蛋白酶,有限時性抑制纖溶酶的作用和抑制纖溶酶原與纖維蛋白結合,防止纖維蛋白被抗纖溶酶水解的作用。α2-纖溶酶抑制抗原的醫學檢查:檢查名稱:α2-纖溶酶抑制抗原分類:臨牀血液檢查出血和凝血...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;出血和凝血檢查科布內病
...體等位基因的表達必須是隱性的。目前的方法是通過同源重組技術去除患者的缺陷等位基因。儘管用患者的活檢皮膚做基底角質形成細胞培養是可行的,但同源重組頻率極低。準確地瞭解致病突變基因和在mRNA、蛋白水平這些突...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病科布內氏病
...體等位基因的表達必須是隱性的。目前的方法是通過同源重組技術去除患者的缺陷等位基因。儘管用患者的活檢皮膚做基底角質形成細胞培養是可行的,但同源重組頻率極低。準確地瞭解致病突變基因和在mRNA、蛋白水平這些突...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病表皮溶解性大皰
...體等位基因的表達必須是隱性的。目前的方法是通過同源重組技術去除患者的缺陷等位基因。儘管用患者的活檢皮膚做基底角質形成細胞培養是可行的,但同源重組頻率極低。準確地瞭解致病突變基因和在mRNA、蛋白水平這些突...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病重組人胰島素
...光,密閉,在-15℃以下保存。製劑:(1)重組人胰島素注射液(2)精蛋白重組人胰島素注射液版本:《中華人民共和國藥典》2010年版
降血糖藥腦促尿鈉排泄肽
...不良反應爲低血壓、心動過速、房顫、竇房結傳導阻滯、注射部位反應、發熱、感覺異常、嗜睡、咳嗽、咯血、出汗、腿痛性痙攣、皮疹、皮膚瘙癢、弱視、貧血等。奈西立肽的用法用量:初始劑量爲2mg/kg靜注,然後以0.01mg/(kg...
慢性丙型肝炎臨牀路徑(2016年版)
...定。(4)抗病毒治療:①抗丙肝病毒以藥物治療爲主,α干擾素(IFNα)聯用利巴韋林(RBV)。IFNα包括普通IFNα和聚乙二醇化IFNα(PEG-IFNα);α干擾素聯用利巴韋林,用藥療程一般24-48周。②如不能耐受干擾素和/或利巴韋林副作...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑