司帕沙星膠囊
...。【禁忌】對喹諾酮類藥物過敏者、孕婦、哺乳期婦女、18歲以下患者禁用。【注意事項】1.光敏患者慎用或禁用。2.用藥期間,應儘可能避免接觸日光、暴曬。若有光敏症狀產生,如皮疹、瘙癢、水皰等,必須立即停藥,並...
藥品說明書六甲密胺片
...:2,4,6-三(二甲氨基)均三嗪。其結構式爲:分子式:C9H18N6分子量:210.28【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲嘧啶類抗代謝藥物,主要抑制二氫葉酸還原酶,干擾葉酸代謝,選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質的合成。爲週期...
藥品說明書;抗腫瘤類硝酸益康唑噴霧劑
...氯-b(4-氯苄氧基)苯乙基]咪唑硝酸鹽。結構式:分子式:C18H15Cl3N2O·HNO3分子量:444.70【性狀】本品爲無色或微黃色的澄清液體,有芳香氣味。【藥理毒理】本品爲吡咯類抗真菌藥,爲咪康唑的去氯衍生物。對念珠菌屬、着色真菌...
藥品說明書硝酸益康唑軟膏
...(4-氯苄氧基)苯乙基]咪唑硝酸鹽。其結構式爲:分子式:C18H15Cl3N2O·HNO3分子量:444.70【性狀】本品爲乳劑型基質的乳白色軟膏。【藥理毒理】本品爲吡咯類抗真菌藥,爲咪康唑的去氯衍生物。本品對念珠菌屬、着色真菌屬、球孢...
藥品說明書;抗感染藥溴吡斯的明片
...代動力學】口服後胃腸道吸收差,生物利用度約爲11.5%~18.9%。健康志願者口服60mg後達峯時間爲1~5小時,半衰期約爲3.3小時,可被血漿膽鹼酯酶水解,也在肝臟代謝,可進入胎盤,但不易進入中樞神經系統。本品主要以原形藥...
藥品說明書溴吡斯的明片
...代動力學】口服後胃腸道吸收差,生物利用度約爲11.5%~18.9%。健康志願者口服60mg後達峯時間爲1~5小時,半衰期約爲3.3小時,可被血漿膽鹼酯酶水解,也在肝臟代謝,可進入胎盤,但不易進入中樞神經系統。本品主要以原形藥...
藥品說明書鹽酸芬氟拉明片
...~4小時達最高血藥濃度,作用維持6~8小時,其半衰期爲18~30小時,3~4天后血藥水平可達穩態,產生療效。大部分以代謝物形式從尿中緩慢排出。【適應證】可用於單純性肥胖及患有糖尿病、高血壓、心血管疾患、焦慮症的肥...
藥品說明書六甲蜜胺膠囊
...稱爲:2,4,6-三(二甲氨基)均三嗪。結構式:分子式:C9H18N6分子量:210.28【性狀】【藥理毒理】本品爲嘧啶類抗代謝藥物,主要抑制二氫葉酸還原酶,干擾葉酸代謝,選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質的合成。爲週期特異性藥,與烷...
藥品說明書諾氟沙星軟膏
...羧酸。結構式爲:(參見諾氟沙星滴眼液)分子式:C16H18FN3O3分子量:319.24【性狀】本品爲黃色軟膏,乳劑型基質的爲乳黃色軟膏。【藥理毒理】本品爲氟喹諾酮類抗菌藥,具廣譜抗菌作用,尤其對需氧革蘭陰性桿菌抗菌活性高,...
藥品說明書六甲蜜胺片
...基)均三嗪。結構式:(參見六甲蜜胺膠囊)分子式:C9H18N6分子量:210.28【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲嘧啶類抗代謝藥物,主要抑制二氫葉酸還原酶,干擾葉酸代謝,選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質的合成。爲週期特...
藥品說明書