氨苄西林丙磺舒膠囊
...藥物與血漿蛋白結合。丙磺舒可與氨苄西林競爭腎排泄。人體生物利用度試驗表明,口服本品可延緩氨苄西林排泄,顯著延長氨苄西林的血消除半衰期,提高血藥濃度30%~40%。【適應症】本品適用於敏感致病菌所致的下列感染。...
藥品說明書注射用尿激酶
...或類白色無定形粉末,由分子量分別爲33000和54000兩部分物質組成,溶於水,每1毫克酶蛋白的尿激酶活性應不低於70000國際單位。【藥理毒理】本品直接作用於內源性纖維蛋白溶解系統,能催化裂解纖溶酶原成纖溶酶,後者不僅...
藥品說明書膦甲酸鈉注射液
...尚不清楚。動物實驗證實本品可沉積在牙齒和骨骼中,在人體的骨骼中也有沉積,故兒童一般不宜使用本品。有應用指徵時需仔細權衡利弊後方可應用。【老年患者用藥】對於65歲以上的人羣尚無使用本品後的安全性和有效性資...
藥品說明書注射用甲硝唑磷酸二鈉
...:動物試驗或體外測定發現本品具致癌、致突變作用,但人體中尚未證實。2.使用中發生中樞神經系統不良反應,應及時停藥。3.本品可干擾丙氨酸氨基轉移酶、乳酸脫氫酶、甘油三酯、己糖激酶等的檢驗結果,使其測定值降...
藥品說明書巴氯芬片
...50μg·h/ml。巴氯芬的分佈容積爲0.7升/公斤。腦脊液中活性物質濃度約比血漿中的低8.5倍。巴氯芬的血漿消除半衰期平均爲3~4小時。其血清蛋白結合率約爲30%。大部分巴氯芬以原型排出。在72小時內,攝入量中約75%經腎臟排出,...
藥品說明書鹽酸哌唑嗪片
...脂質代謝無影響。2.致癌、致突變及生殖毒性大鼠使用人體最高推薦劑量(每日20mg)225倍的鹽酸哌唑嗪18個月,未發現致癌作用;在基因毒理學研究中,亦未發現鹽酸哌唑嗪有致基因突變的作用。大鼠給以人體最高推薦劑量的22...
藥品說明書鹽酸哌唑嗪片
...用對脂質代謝無影響。致癌、致突變及生殖毒性大鼠使用人體最高推薦劑量(每日20mg)225倍的鹽酸哌唑嗪18個月,未發現致癌作用;在基因毒理學研究中,亦未發現鹽酸哌唑嗪有致基因突變的作用。大鼠給以人體最高推薦劑量的...
藥品說明書;心血管系統用藥碘曲倫注射液
...局部耐受性亦源於其各種濃度的製劑均與血液等滲。它在人體蛛網膜下腔和血管注射後的藥動學表現與其他水溶性造影劑相似。碘曲倫在椎管內經24小時完全清除,而在血管內給藥後則從間質的細胞外間隙經腎小球濾過排出。5日...
藥品說明書碘曲倫注射液
...局部耐受性亦源於其各種濃度的製劑均與血液等滲。它在人體蛛網膜下腔和血管注射後的藥動學表現與其他水溶性造影劑相似。碘曲倫在椎管內經24小時完全清除,而在血管內給藥後則從間質的細胞外間隙經腎小球濾過排出。5日...
藥品說明書碘曲倫注射液
...局部耐受性亦源於其各種濃度的製劑均與血液等滲。它在人體蛛網膜下腔和血管注射後的藥動學表現與其他水溶性造影劑相似。碘曲倫在椎管內經24小時完全清除,而在血管內給藥後則從間質的細胞外間隙經腎小球濾過排出。5日...
藥品說明書