核苷酸二鈉
...P的存在,但當時還不知道它具有呈味作用,直到50年前,日本人才發現IMP和GMP的呈味作用。由於IMP、GMP過去只能從肉類和海產品柴魚中提取,價格昂貴因此未能爲食品工業採用。現在使用的I+G,是現代科學家通過微生物發酵工業...
NIH
...其他數個較小的研究基地。NIH還設有院長辦公室,負責NIH政策和規劃的實施、管理,協調27個研究所及研究中心的研究項目和各項活動,是NIH的靈魂。OD下轄艾滋病研究處(theOfficeofAIDSResearch)、婦女健康研究處(theOfficeofResearchonWomen...
組織機構美國國立衛生研究院
...其他數個較小的研究基地。NIH還設有院長辦公室,負責NIH政策和規劃的實施、管理,協調27個研究所及研究中心的研究項目和各項活動,是NIH的靈魂。OD下轄艾滋病研究處(theOfficeofAIDSResearch)、婦女健康研究處(theOfficeofResearchonWomen...
組織機構醫療器械生產監督管理辦法
...條生產出口醫療器械的,應當保證其生產的醫療器械符合進口國(地區)的要求,並將產品相關信息向所在地設區的市級食品藥品監督管理部門備案。生產企業接受境外企業委託生產在境外上市銷售的醫療器械的,應當取得醫療...
部門規章;醫療器械酪蛋白酸鈉
...求量約7500噸。迄今爲止,酪蛋白酸鈉的使用廠家均依賴進口,國內幾乎沒有專業化生產,開發前景廣闊。來源:酪朊酸鹽取自酪蛋白。牛奶中的酪蛋白是可溶性磷酸鈣複合物,具有膠束結構,使牛奶呈白色。酪蛋白通常是用脫...
神經科學
...定九十年代爲“腦的十年”,歐洲推出“歐洲腦十年”,日本有二十年“腦科學時代”等計劃,都是爲了推動神經科學。美國國立健康研究院1997年度投入直接與神經科學有關的經費爲18億美元,是其人類基因計劃的10倍多。美國...
安徽省藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...品生產或者經營質量管理規範認證證書的複印件;(三)進口藥品註冊證或者醫藥產品註冊證、醫療器械註冊證的複印件;(四)藥品檢驗報告書、生物製品批簽發合格證明、醫療器械合格證明的複印件;(五)藥品或者一次性...
管理辦法;法規文件藥品生產質量管理規範(1998年修訂)
...規程或其它有關標準,不得對藥品的質量產生不良影響。進口原料藥應有口岸藥品檢驗所的藥品檢驗報告。第四十條藥品生產所用的中藥材,應按質量標準購入,其產地應保持相對穩定。第四十一條藥品生產所用物料應從符合規...
法規文件世代服務
...的免費計劃生育技術服務。倡導型服務:開展政府倡導、政策支持、適當補償、低償收費的生殖健康服務。特需型服務:開展羣衆要求、個人支付費用的生殖健康、家庭保健服務。服務特色全程陪護、量身定做、注重細節、質量...
陰陽實質研究
...對立表現爲基礎來解釋陰陽學說,但沒有進行臨牀觀察。日本學者也從人體內成對的物質,如正電荷和負電荷、陰離子和陽離子、酸和鹼等來推測陰陽理論。國內開展較多的是從cAMP與cGMP來研究陰虛陽虛引種馴化的主要任務包括...
中醫學