渥咪哌唑
...奧美拉唑在體內幾乎完全以代謝方式進行消除,血漿消除半衰期爲0.5~1h,慢性肝病患者爲3h;血藥濃度在給藥後4~6h基本消失,其中約有72%~80%的代謝物經腎臟排泄,另有18%~23%的代謝物由膽汁分泌,隨糞便排出。無論單次或...
涯米哌唑
...奧美拉唑在體內幾乎完全以代謝方式進行消除,血漿消除半衰期爲0.5~1h,慢性肝病患者爲3h;血藥濃度在給藥後4~6h基本消失,其中約有72%~80%的代謝物經腎臟排泄,另有18%~23%的代謝物由膽汁分泌,隨糞便排出。無論單次或...
亞碸咪唑
...奧美拉唑在體內幾乎完全以代謝方式進行消除,血漿消除半衰期爲0.5~1h,慢性肝病患者爲3h;血藥濃度在給藥後4~6h基本消失,其中約有72%~80%的代謝物經腎臟排泄,另有18%~23%的代謝物由膽汁分泌,隨糞便排出。無論單次或...
氨羥丙二膦酸二鈉
...動物研究表明,雙磷酸鹽進入體內,一部分被吸收入血,半衰期很短,從循環到消除在給藥後6h內完成;另一部分可能被肝臟吸收,由於它們被包埋在骨骼中,保持週期長,需經骨再吸收後緩慢釋放,這一部分藥物消除非常慢,...
奧西康
...奧美拉唑在體內幾乎完全以代謝方式進行消除,血漿消除半衰期爲0.5~1h,慢性肝病患者爲3h;血藥濃度在給藥後4~6h基本消失,其中約有72%~80%的代謝物經腎臟排泄,另有18%~23%的代謝物由膽汁分泌,隨糞便排出。無論單次或...
沃必唑
...奧美拉唑在體內幾乎完全以代謝方式進行消除,血漿消除半衰期爲0.5~1h,慢性肝病患者爲3h;血藥濃度在給藥後4~6h基本消失,其中約有72%~80%的代謝物經腎臟排泄,另有18%~23%的代謝物由膽汁分泌,隨糞便排出。無論單次或...
沙美特羅氟替卡松
...清除率高(1150ml/min),穩態分佈容積大(約300L)和終末半衰期約爲8小時的特點。其血漿蛋白結合率較高(91%)。丙酸氟替卡松從體循環中被迅速消除,主要被細胞色素P450酶CYP3A4代謝爲一種無活性的羧酸代謝物。丙酸氟替卡松...
奧咪拉唑
...奧美拉唑在體內幾乎完全以代謝方式進行消除,血漿消除半衰期爲0.5~1h,慢性肝病患者爲3h;血藥濃度在給藥後4~6h基本消失,其中約有72%~80%的代謝物經腎臟排泄,另有18%~23%的代謝物由膽汁分泌,隨糞便排出。無論單次或...
氟替卡松沙美特羅
...清除率高(1150ml/min),穩態分佈容積大(約300L)和終末半衰期約爲8小時的特點。其血漿蛋白結合率較高(91%)。丙酸氟替卡松從體循環中被迅速消除,主要被細胞色素P450酶CYP3A4代謝爲一種無活性的羧酸代謝物。丙酸氟替卡松...
呼吸系統藥物;平喘藥物;其他平喘藥物;藥物福爾丁奧美拉唑
...奧美拉唑在體內幾乎完全以代謝方式進行消除,血漿消除半衰期爲0.5~1h,慢性肝病患者爲3h;血藥濃度在給藥後4~6h基本消失,其中約有72%~80%的代謝物經腎臟排泄,另有18%~23%的代謝物由膽汁分泌,隨糞便排出。無論單次或...