腦苷脂沉積症
...,無特效治療辦法。隨着分子生物學及生物製藥等領域的進展,其診斷與治療已經有了長足的發展,目前已成爲遺傳代謝病中爲數不多的幾個可治性疾病之一。戈謝病於任何年齡自出生至80歲均可發病,但以少年兒童多發,7歲以...
疾病;血液科;白細胞疾病戈謝病
...,無特效治療辦法。隨着分子生物學及生物製藥等領域的進展,其診斷與治療已經有了長足的發展,目前已成爲遺傳代謝病中爲數不多的幾個可治性疾病之一。戈謝病於任何年齡自出生至80歲均可發病,但以少年兒童多發,7歲以...
疾病戈謝脾腫大
...,無特效治療辦法。隨着分子生物學及生物製藥等領域的進展,其診斷與治療已經有了長足的發展,目前已成爲遺傳代謝病中爲數不多的幾個可治性疾病之一。戈謝病於任何年齡自出生至80歲均可發病,但以少年兒童多發,7歲以...
疾病;血液科;白細胞疾病腦甙沉積病
...,無特效治療辦法。隨着分子生物學及生物製藥等領域的進展,其診斷與治療已經有了長足的發展,目前已成爲遺傳代謝病中爲數不多的幾個可治性疾病之一。戈謝病於任何年齡自出生至80歲均可發病,但以少年兒童多發,7歲以...
疾病;血液科;白細胞疾病卵巢癌診療指南(2022年版)
...病例中血CA125濃度與疾病進程相關性較好,可提示腫瘤的進展或消退。有研究認爲滿意減瘤術後,7天內CA125可下降到最初水平的75%以下。(2)HE4:HE4是近10餘年來應用於臨牀的腫瘤標誌物,其對卵巢癌的診斷特異性(約90%~95%)...
詞條;診療指南;2022年版診療指南;卵巢癌家族性脾性貧血
...,無特效治療辦法。隨着分子生物學及生物製藥等領域的進展,其診斷與治療已經有了長足的發展,目前已成爲遺傳代謝病中爲數不多的幾個可治性疾病之一。戈謝病於任何年齡自出生至80歲均可發病,但以少年兒童多發,7歲以...
疾病;血液科;白細胞疾病葡萄糖腦苷脂病
...,無特效治療辦法。隨着分子生物學及生物製藥等領域的進展,其診斷與治療已經有了長足的發展,目前已成爲遺傳代謝病中爲數不多的幾個可治性疾病之一。戈謝病於任何年齡自出生至80歲均可發病,但以少年兒童多發,7歲以...
疾病;血液科;白細胞疾病腦苷脂網狀內皮細胞病
...,無特效治療辦法。隨着分子生物學及生物製藥等領域的進展,其診斷與治療已經有了長足的發展,目前已成爲遺傳代謝病中爲數不多的幾個可治性疾病之一。戈謝病於任何年齡自出生至80歲均可發病,但以少年兒童多發,7歲以...
疾病;血液科;白細胞疾病HCV
...肝炎病毒不能在組織上生長,試驗抗病毒劑或免疫疫苗的進展已被減慢。HCV經血液傳播,很容易引起急性輸血性或散發性丙型肝炎,並且急性丙型肝炎經常轉變爲持續活動性慢性肝炎,它與原發性肝癌和肝硬化密切相關。丙型肝...
生物學;病毒成人肥厚性幽門狹窄症
...罕見,佔新生兒出生比例的0.25%~0.5%,常在出生後3~12周出現症狀。疾病名稱:成人肥大性幽門狹窄英文名稱:adulthypertrophicpyloricstenosis別名:成人肥厚性幽門狹窄;成人肥厚性幽門狹窄症分類:消化科胃十二指腸疾病胃先天性...
疾病;消化科;胃十二指腸疾病;胃先天性疾病