複方福爾可定
...福爾可福爾可定口服吸收良好,生物利用度約爲40%,血漿蛋白結合率約爲10%,代謝及消除緩慢,消除半衰期約爲37h。鹽酸苯丙烯啶吸收後代謝爲羧酸酯類衍生物,約50%隨尿液排泄,半衰期爲3~5h。鹽酸僞麻黃鹼大部分以原形隨尿...
呼吸系統藥物;中樞性麻醉性鎮咳藥;鎮咳藥物;藥物新諾明
...度的55.6%,腦膜炎時可達血藥濃度的80%~90%。磺胺甲噁唑蛋白結合率爲60%~70%,嚴重腎功能損害者蛋白結合率可降低。正常腎功能者消除半衰期爲6~12h,腎衰竭者可延長至20~50h。藥物主要在肝內代謝爲無抗菌活性的乙酰化物,...
磺胺甲基異噁唑
...度的55.6%,腦膜炎時可達血藥濃度的80%~90%。磺胺甲噁唑蛋白結合率爲60%~70%,嚴重腎功能損害者蛋白結合率可降低。正常腎功能者消除半衰期爲6~12h,腎衰竭者可延長至20~50h。藥物主要在肝內代謝爲無抗菌活性的乙酰化物,...
瑞倍
...尼替丁形成的鹽,具有雷尼替丁抑制胃酸分泌、鉍鹽抑制蛋白酶及保護黏膜、二者共同抑制HP的三種作用,比單獨使用雷尼替丁或枸櫞酸鉍鉀效果更佳。雷尼替丁/枸櫞酸鉍用於消化性潰瘍(如胃潰瘍、十二指腸潰瘍等),治癒率...
新明磺
...度的55.6%,腦膜炎時可達血藥濃度的80%~90%。磺胺甲噁唑蛋白結合率爲60%~70%,嚴重腎功能損害者蛋白結合率可降低。正常腎功能者消除半衰期爲6~12h,腎衰竭者可延長至20~50h。藥物主要在肝內代謝爲無抗菌活性的乙酰化物,...
美洛西林
...素。其抗菌作用與青黴素相似,系通過與細菌青黴素結合蛋白(PBPs)結合,干擾細菌細胞壁的合成而起抗菌作用。由於與銅綠假單胞菌生存所必需的PBPs形成多位點結合且對細菌細胞膜具有穿透作用,因此,美洛西林對假單胞菌...
抗生素類;青黴素類;藥物磺苯咪唑青黴素
...素。其抗菌作用與青黴素相似,系通過與細菌青黴素結合蛋白(PBPs)結合,干擾細菌細胞壁的合成而起抗菌作用。由於與銅綠假單胞菌生存所必需的PBPs形成多位點結合且對細菌細胞膜具有穿透作用,因此,美洛西林對假單胞菌...
磺唑氨苄青黴素
...素。其抗菌作用與青黴素相似,系通過與細菌青黴素結合蛋白(PBPs)結合,干擾細菌細胞壁的合成而起抗菌作用。由於與銅綠假單胞菌生存所必需的PBPs形成多位點結合且對細菌細胞膜具有穿透作用,因此,美洛西林對假單胞菌...
老年人糖尿病腎病
...糖尿病性微血管病變所引起,早期表現爲尿中排出微量白蛋白。繼之出現臨牀蛋白尿,最後發展爲慢性腎功能不全。終末期腎病是老年人糖尿病引起死亡的主要原因。併發尿毒症、心力衰竭、心律失常、感染、出血、昏迷等。疾...
疾病;老年病科磺胺甲噁唑
...度的55.6%,腦膜炎時可達血藥濃度的80%~90%。磺胺甲噁唑蛋白結合率爲60%~70%,嚴重腎功能損害者蛋白結合率可降低。正常腎功能者消除半衰期爲6~12h,腎衰竭者可延長至20~50h。藥物主要在肝內代謝爲無抗菌活性的乙酰化物,...
抗生素類;磺胺類抗菌藥;藥物