侷限性異位骨化
...累也無炎症改變。故又有很多別稱,如骨外侷限性非腫瘤性骨軟骨形成、肌性骨病、骨化性血腫、侷限性骨化性肌炎等,近年多稱侷限性異位骨化。由於病因不同可分爲創傷性骨化性肌炎與進行性骨化性肌炎。此症由外傷引起。...
疾病;腫瘤科;骨腫瘤;惡性骨腫瘤肺澱粉樣變性
...性澱粉樣變病例的70%~100%,繼發性澱粉樣變的20%~73%,家族性澱粉樣變的67%,老年性澱粉樣變的49%~100%。死於系統性澱粉樣變的屍檢者中,43%~77%有氣管支氣管和(或)肺受累。呼吸系澱粉樣變的主要臨牀類型見表1。部分病人...
疾病;呼吸科;少見呼吸系統疾病維生素E 缺乏神經病
...細胞增多症和色素性視網膜病主要見於β-脂蛋白缺乏症。家族性維生素E缺乏症的表現型與Friedreich共濟失調難以鑑別。而在兒童則相反,如在嬰兒期即有維生素E吸收不良者,很易發生重度維生素E缺乏,如不及時治療,則可迅速...
疾病;神經內科松毛蟲性骨關節炎
...rolimusosteoarthrosis疾病分類:骨與創傷科疾病概述:松毛蟲性骨關節病是指人體直接接觸松毛蟲活體、屍體、蟲毛或接觸蟲毛污染過的柴草,衣服及水等引起的骨關節病。本病在我國南方較爲常見。常呈局部地區爆發流行,夏秋季...
疾病;骨與創傷科脂蛋白酶缺乏症
概述:原發性家族性高脂蛋白血癥(primaryfamilialhyperlipoproteinemias)表現爲由遺傳性脂蛋白代謝障礙引起的綜合徵。高脂蛋白血癥Ⅰ型(hyperlopoproteinemiaTypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族性高乳糜微粒血癥,Burger-Gruz綜合徵等。它...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病;原發性家族性高脂蛋白血癥進行性骨幹發育不全
...性、對稱性及全身性是本病的特徵(圖1,圖2)。圖1進行性骨幹發育不全圖2紋狀骨病X線示意圖輔助檢查:化驗檢查一般正常,偶有AKP增高者預後:預後一般良好,重者可因顱內壓增高及顱神經受壓而產生頭痛,失聽,嗅覺減退...
疾病Burger-Gruz綜合徵
概述:原發性家族性高脂蛋白血癥(primaryfamilialhyperlipoproteinemias)表現爲由遺傳性脂蛋白代謝障礙引起的綜合徵。高脂蛋白血癥Ⅰ型(hyperlopoproteinemiaTypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族性高乳糜微粒血癥,Burger-Gruz綜合徵等。它...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病;原發性家族性高脂蛋白血癥周圍神經澱粉樣變性
...,伴自主神經功能障礙。澱粉樣變性周圍神經病主要包括家族性澱粉樣變性多周圍神經病(familialamyloidoticpolyneuropathy,FAP)、原發性輕鏈澱粉樣變性(primarylightchainamyloidosis)、透析相關/β2微球蛋白澱粉樣變性(dialysisrelated/beta2-...
疾病;神經內科;脊神經疾病高脂蛋白血癥Ⅰ型
...áixuèzhèngⅠxíng英文:hyperlipoproteinemiatypeⅠ概述:原發性家族性高脂蛋白血癥(primaryfamilialhyperlipoproteinemias)表現爲由遺傳性脂蛋白代謝障礙引起的綜合徵。高脂蛋白血癥Ⅰ型(hyperlopoproteinemiaTypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病;原發性家族性高脂蛋白血癥澱粉樣變性外周神經病
...,伴自主神經功能障礙。澱粉樣變性周圍神經病主要包括家族性澱粉樣變性多周圍神經病(familialamyloidoticpolyneuropathy,FAP)、原發性輕鏈澱粉樣變性(primarylightchainamyloidosis)、透析相關/β2微球蛋白澱粉樣變性(dialysisrelated/beta2-...
疾病;神經內科;脊神經疾病