ALS
...解剖部位而出現各種各樣的臨牀組合。肌萎縮側索硬化有家族性和散發性兩種類型,散發性以男性多見,男女之比約爲1.5∶1~2∶1。中年後起病,多數患者爲50~70歲,平均發病年齡爲55歲,40歲以下發病也有報告,20~30歲發病約...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病巨舌
...引起、神經纖維瘤、甲狀腺功能低下、血管神經性水腫、澱粉樣變及其他等。診斷不難,治療主要針對病因。因先天發育異常者不需治療;由血管瘤、淋巴管瘤、神經纖維瘤等引起的可通過外科手術治療;見於甲狀腺功能低下或...
皮膚科疾病;黏膜病;疾病巨舌症
...引起、神經纖維瘤、甲狀腺功能低下、血管神經性水腫、澱粉樣變及其他等。診斷不難,治療主要針對病因。因先天發育異常者不需治療;由血管瘤、淋巴管瘤、神經纖維瘤等引起的可通過外科手術治療;見於甲狀腺功能低下或...
皮膚科疾病;黏膜病肌萎縮性脊髓側索硬化
...解剖部位而出現各種各樣的臨牀組合。肌萎縮側索硬化有家族性和散發性兩種類型,散發性以男性多見,男女之比約爲1.5∶1~2∶1。中年後起病,多數患者爲50~70歲,平均發病年齡爲55歲,40歲以下發病也有報告,20~30歲發病約...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病朊蛋白病診療規範(2020年版)
...克綜合徵(Gerstmann-Sträussler-Scheinkersyndrome,GSS)、致死性家族性失眠症(fatalfamilialinsomnia,FFI)等。神經症狀主要包括癇性發作、運動症狀(肌陣攣、舞蹈病或肌張力障礙)、共濟失調,精神症狀可表現爲幻覺、妄想、快速進展...
詞條;精神障礙;器質性精神障礙;診療規範;中樞神經系統感染及與免疫相關的精神行爲障礙家族性脂肪瘤病
...生在皮下及筋膜處常見的良性腫瘤。體表多發性脂肪瘤有家族傾向,亦稱家族性脂肪瘤病。疾病描述:與遺傳有關,腫瘤多發,可多達數百個,一般較小,常在皮下,尚可伴發中樞神經系統疾病。症狀體徵:腫瘤多發,可多達數...
疾病;皮膚性病科法定傳染病
...傳染病-乙類傳染病乙類傳染病是指:甲型H1N1流感、傳染性非典型肺炎、艾滋病、病毒性肝炎、脊髓灰質炎、人感染高致病性禽流感、麻疹、流行性出血熱、狂犬病、流行性乙型腦炎、登革熱、炭疽、細菌性和阿米巴性痢疾、肺...
疾病多形性日光疹
...及所承受照射量大小,不同病人其差異很大。部分病人有家族光敏史。病理改變真皮乳頭水腫,蒼白淡紫,真皮淺層及深層血管周圍顯示密集的淋巴細胞浸潤,有的可見表皮改變爲海綿水腫,表皮內水皰及個別壞死的角朊細胞,...
疾病致死性家族型失眠症
...èng英文:fatalfamilialinsomnia[WS/T562—2017克-雅病診斷]致死性家族型失眠症(fatalfamilialinsomnia)是遺傳或家族型人類朊病毒病的一種。當人類朊蛋白基因第129位密碼子爲甲硫氨酸純合子,第178位氨基酸由天冬氨酸(D)突變成天冬酰...
朊毒體病;朊毒體感染;感染內科;神經內科透析性骨關節病
...症充分治療後,關節病發作減少。疾病病因透析患者發生澱粉樣變性的主要原因有:1.β2-微球蛋白瀦留β2-微球蛋白的分子量爲11800,能被腎小球濾過,在腎小管內被代謝掉。長期血透病人因腎小球和腎小管功能喪失,而一般血透...
疾病;風溼免疫科