GRA
...ediablealdosteronism,GRA),又稱ACTH依賴性醛固酮增多症。爲家族性醛固酮增多症(familialhyperaldostero-nism)Ⅰ型。1966年由Sutherland首次報道,經某些手術探查的病例證實爲腎上腺皮質呈大、小結節性增生,但亦可爲皮質腺瘤。其特徵...
疾病營養性維生素D缺乏性手足抽搐症
...乏性手足抽搐症(tetanyofvitaminDdeficiency)是維生素D缺乏性佝僂病的伴發症狀之一,多見6個月以內的小嬰兒。目前因預防維生素D缺乏工作的普遍開展,維生素D缺乏性手足抽搐症已較少發生。症狀體徵:主要爲驚厥、喉痙攣和手足...
疾病;兒科家族性出血性腎炎
拼音:jiāzúxìngchūxuèxìngshènyán英文:Alportsyndrome概述:家族性出血性腎炎(即Alport綜合徵,AS)是一種遺傳性疾病,Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步報道,1927年Alport進一步報告了一個伴神經性耳聾的家系後才受到普遍重視...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病遺傳性慢性腎炎
概述:家族性出血性腎炎(即Alport綜合徵,AS)是一種遺傳性疾病,Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步報道,1927年Alport進一步報告了一個伴神經性耳聾的家系後才受到普遍重視。文獻中它被稱爲遺傳性腎炎、遺傳性進行性腎炎...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病遺傳性進行性腎炎
概述:家族性出血性腎炎(即Alport綜合徵,AS)是一種遺傳性疾病,Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步報道,1927年Alport進一步報告了一個伴神經性耳聾的家系後才受到普遍重視。文獻中它被稱爲遺傳性腎炎、遺傳性進行性腎炎...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病遺傳性慢性進行性腎炎
概述:家族性出血性腎炎(即Alport綜合徵,AS)是一種遺傳性疾病,Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步報道,1927年Alport進一步報告了一個伴神經性耳聾的家系後才受到普遍重視。文獻中它被稱爲遺傳性腎炎、遺傳性進行性腎炎...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病黏多糖貯積症Ⅳ型
...uio綜合徵,骨軟骨營養不良,畸形性軟骨營養不良,非典型性佝僂病,疾病代碼ICD:E76.2疾病分類風溼免疫科疾病概述黏多糖貯積症Ⅳ型又名莫爾奎(Morquio)綜合徵、骨軟骨營養不良、畸形性軟骨營養不良、非典型性佝僂病。兩性均可發...
疾病;風溼免疫科小兒腎小管性酸中毒
...或脫水酸中毒原因不明者應考慮本症,臨牀表現爲頑固性佝僂病的患兒,或年長兒出現佝僂病、病理性骨折、腎鈣化或腎結石症者,應進一步測定血生化和尿pH,當證實有酸中毒及鹼性尿時基本可以確定診斷。爲確定臨牀分型和...
疾病痛風與高尿酸血癥
...的高峯年齡爲45歲左右,男女之比爲20:1。不少病人有陽性家族史,大多屬常染色體顯性遺傳,少數爲X-性連鎖遺傳。世界各地痛風發病率差異顯著,從歐洲和美國的0.13%~0.37%至新西蘭的Maori成年男性的10%不等,隨着社會發展和生...
疾病;風溼性疾病痛風和高尿酸血癥
...的高峯年齡爲45歲左右,男女之比爲20:1。不少病人有陽性家族史,大多屬常染色體顯性遺傳,少數爲X-性連鎖遺傳。世界各地痛風發病率差異顯著,從歐洲和美國的0.13%~0.37%至新西蘭的Maori成年男性的10%不等,隨着社會發展和生...
疾病;風溼性疾病;風溼免疫科