α1-抗胰蛋白酶缺乏性脂膜炎
...-antitrypsindeficiencyassociatedwithpaniculitis概述:α1-抗胰蛋白酶缺乏性脂膜炎(α1-antitrypsindeficiencyassociatedwithpaniculitis),1972年報道本病屬於結節性脂膜炎的1種亞型。α1-抗胰蛋白酶是由肝細胞合成的1種多肽糖蛋白,是血清蛋白酶的抑...
疾病;皮膚科;真皮及皮下脂肪組織病短腸綜合症
...當切除段迴腸>50cm將導致明顯的吸收障礙。此維生素的缺乏將導致巨幼紅細胞性貧血及外周神經炎,最終導致亞急性脊髓退行性改變。臨牀實驗顯示小腸、大腸同時切除將產生比小腸切除更嚴重的併發症。正常情況下,成人攝...
疾病短腸綜合徵
...當切除段迴腸>50cm將導致明顯的吸收障礙。此維生素的缺乏將導致巨幼紅細胞性貧血及外周神經炎,最終導致亞急性脊髓退行性改變。臨牀實驗顯示小腸、大腸同時切除將產生比小腸切除更嚴重的併發症。正常情況下,成人攝...
疾病低磷酸鹽血癥性佝僂病
...低,又有家族性低磷血癥之稱。因其臨牀表現與維生素D缺乏相似,對一般治療劑量的維生素D無反應,故又稱抗維生素D佝僂病(兒童)或骨軟化症(成人)。此外,少數爲散發病例,無家族史,以成人多見,故又稱之爲遲髮型低...
疾病;腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病血管緊張素1
...和低血鉀性鹼中毒的腎小球旁器增生綜合徵)、21-羥化酶缺乏症、原發性選擇性低醛固酮血癥、Addison病(艾迪生病)等。(2)降低:原發性醛固酮增多症、腎上腺糖皮質激素反應性酮固酮增多症、先天性17α-羥化酶缺乏症、先天性11β-...
化驗及醫學檢查血漿腎素活性
...和低血鉀性鹼中毒的腎小球旁器增生綜合徵)、21-羥化酶缺乏症、原發性選擇性低醛固酮血癥、Addison病(艾迪生病)等。(2)降低:原發性醛固酮增多症、腎上腺糖皮質激素反應性酮固酮增多症、先天性17α-羥化酶缺乏症、先天性11β-...
化驗及醫學檢查家族性抗維生素D骨軟化症
...低,又有家族性低磷血癥之稱。因其臨牀表現與維生素D缺乏相似,對一般治療劑量的維生素D無反應,故又稱抗維生素D佝僂病(兒童)或骨軟化症(成人)。此外,少數爲散發病例,無家族史,以成人多見,故又稱之爲遲髮型低...
疾病;腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病產後寂靜性甲狀腺炎
...上增大。多爲輕度瀰漫性腫大,質地均勻,偶爾僅有單個孤立結節,無觸壓疼痛。多無血管雜音。永久性甲狀腺功能減退時可無甲狀腺腫大。短暫性甲狀腺功能減退:25%~42.3%只有這一階段表現。35.5%先後經歷以上2個不同階段。...
疾病;內分泌科;甲狀腺疾病產後甲亢性甲狀腺炎
...上增大。多爲輕度瀰漫性腫大,質地均勻,偶爾僅有單個孤立結節,無觸壓疼痛。多無血管雜音。永久性甲狀腺功能減退時可無甲狀腺腫大。短暫性甲狀腺功能減退:25%~42.3%只有這一階段表現。35.5%先後經歷以上2個不同階段。...
疾病;內分泌科;甲狀腺疾病產後無痛性甲狀腺炎
...上增大。多爲輕度瀰漫性腫大,質地均勻,偶爾僅有單個孤立結節,無觸壓疼痛。多無血管雜音。永久性甲狀腺功能減退時可無甲狀腺腫大。短暫性甲狀腺功能減退:25%~42.3%只有這一階段表現。35.5%先後經歷以上2個不同階段。...
疾病;內分泌科;甲狀腺疾病