您是不是想找：
-
鹽酸洛美利嗪
...脫甲基物和其葡糖醛酸結合物，以及由哌嗪環的4位N-脫烷基化產生的二苯甲基哌嗪。動物實驗顯示：藥物單次口服吸收後，在肺、肝、脂肪、腎上腺、胰等組織中濃度較高，可進入胎仔並分泌至乳汁（大鼠）；給藥後48小時，膽...
-
洛美利嗪
...脫甲基物和其葡糖醛酸結合物，以及由哌嗪環的4位N-脫烷基化產生的二苯甲基哌嗪。動物實驗顯示：藥物單次口服吸收後，在肺、肝、脂肪、腎上腺、胰等組織中濃度較高，可進入胎仔並分泌至乳汁（大鼠）；給藥後48小時，膽...
循環系統藥物；抗高血壓藥；鈣拮抗劑；藥物 -
華髮林鈉
...Ⅱ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ，從而發揮抗凝作用。肝臟微粒體內的羧基化酶能將上述凝血因子的穀氨酸轉變爲γ-羧基穀氨酸，後者再與鈣離子結合，才能發揮其凝血活性。華法林的作用是抑制羧基化酶，而對已經合成的上述因子並無直接對...
-
可蜜定
...Ⅱ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ，從而發揮抗凝作用。肝臟微粒體內的羧基化酶能將上述凝血因子的穀氨酸轉變爲γ-羧基穀氨酸，後者再與鈣離子結合，才能發揮其凝血活性。華法林的作用是抑制羧基化酶，而對已經合成的上述因子並無直接對...
-
華福靈
...Ⅱ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ，從而發揮抗凝作用。肝臟微粒體內的羧基化酶能將上述凝血因子的穀氨酸轉變爲γ-羧基穀氨酸，後者再與鈣離子結合，才能發揮其凝血活性。華法林的作用是抑制羧基化酶，而對已經合成的上述因子並無直接對...
-
羅諾昔康
...中，分佈容積爲0.1～0.2L/kg。主要在肝臟中代謝，可經羥基化代謝爲5-羥基氯諾昔康（無活性），其他代謝途徑尚不清楚。約42%經腎排泄，主要爲代謝產物，尿中沒有發現藥物原形。50%經糞便排泄。清除半衰期爲4h，5-羥基氯諾昔...
-
可塞風
...中，分佈容積爲0.1～0.2L/kg。主要在肝臟中代謝，可經羥基化代謝爲5-羥基氯諾昔康（無活性），其他代謝途徑尚不清楚。約42%經腎排泄，主要爲代謝產物，尿中沒有發現藥物原形。50%經糞便排泄。清除半衰期爲4h，5-羥基氯諾昔...
-
華法令鈉
...Ⅱ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ，從而發揮抗凝作用。肝臟微粒體內的羧基化酶能將上述凝血因子的穀氨酸轉變爲γ-羧基穀氨酸，後者再與鈣離子結合，才能發揮其凝血活性。華法林的作用是抑制羧基化酶，而對已經合成的上述因子並無直接對...
-
酮苄香豆素鈉
...Ⅱ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ，從而發揮抗凝作用。肝臟微粒體內的羧基化酶能將上述凝血因子的穀氨酸轉變爲γ-羧基穀氨酸，後者再與鈣離子結合，才能發揮其凝血活性。華法林的作用是抑制羧基化酶，而對已經合成的上述因子並無直接對...
-
苯丙酮香豆素鈉
...Ⅱ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ，從而發揮抗凝作用。肝臟微粒體內的羧基化酶能將上述凝血因子的穀氨酸轉變爲γ-羧基穀氨酸，後者再與鈣離子結合，才能發揮其凝血活性。華法林的作用是抑制羧基化酶，而對已經合成的上述因子並無直接對...