抗腫瘤藥
...主要原料藥生產廠20多家,製劑和中藥生產廠60多家。WHO公佈的49個常用抗腫瘤藥物中,大多數國內都能生產,常規抗腫瘤藥物產銷量基本可滿足國內市場需求。目前我國年生產抗腫瘤藥物約50噸左右,主要分佈在上海、江蘇、浙...
第二批鼓勵仿製藥品目錄建議清單
...gzhìyàopǐnmùlùjiànyìqīngdān基本信息:《第二批鼓勵仿製藥品目錄建議清單》由國家衛生健康委藥政司於2020年12月30日《關於第二批鼓勵仿製藥品目錄建議清單的公示》公示。發佈通知:關於第二批鼓勵仿製藥品目錄建議清單的...
仿製藥;法規文件香山科學會議
...並提出有獨創性的思考與見解。香山科學會議每年分兩次公佈全年的會議安排,每年1月1日發佈上半年的會議安排計劃,7月1日發佈下半年會議安排計劃。申請者可以集體或個人的名義自由申請召開香山科學會議。申請的會議主...
學術會議醫療機構監督管理行政處罰程序
...gzhèngchùfáchéngxù1994年8月29日發佈,1994年9月1日起施行。第一章總則第一條爲加強醫療機構管理,依法行政,促進醫療衛生事業的發展,保障公民健康,根據《醫療機構管理條例》(以下稱條例),制定本程序。第二條縣級以上...
法規文件丁健
...抑制劑與新生血管生成抑制劑的作用機制研究方面取得了一批原創性科研成果。已在SCI學術雜誌上發表了180多篇論文。近5年作爲課題負責人主持以下項目:國家重大新藥創制—綜合性新藥研究開發技術大平臺建設、國家自然基...
人物百科;現代藥品差比價規則
...有差異的,不區分價格。組方相同用途相同而配比不同的化學藥品複方製劑,按照各組分含量之和計算含量差比價。第十條裝量差比價。藥品標示的裝量與日治療量存在明確比例關係的,適用裝量差比價。其他條件相同時,非代...
衛生監督信息報告管理規定(2011年修訂版)
...同時廢止。衛生監督信息報告管理規定(2011年修訂版)第一章總則:第一條爲加強衛生監督信息報告管理,提高信息報告質量和效率,依據《中華人民共和國統計法》、《全國衛生統計工作管理辦法》、《全國衛生監督調查制...
法規文件職業病危害項目申報管理辦法
...職業病防治法的規定,應當申報的職業病危害項目是依法公佈的職業病目錄所列職業病的危害項目。因爲職業病的危害是在職業活動中,因接觸粉塵、放射性物質和其他有毒、有害物質等因素而引起的。因此本辦法規定需要申報...
法規文件醫療器械經營企業許可證管理辦法
...六條省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門應當公佈已經頒發的《醫療器械經營企業許可證》的有關信息,公衆有權進行查詢。第四章《醫療器械經營企業許可證》的變更與換髮:第十七條《醫療器械經營企業許可證》...
部門規章;醫療器械甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營管理規定
...。第三十三條市州食品藥品監督管理局應按本規定向社會公佈被委託行政審批事項及其程序、條件等。並按要求(另行規定)上報審批的資料。第三十四條各級食品藥品監督管理局要加強對醫療器械經營行爲的監督管理,對未依...
法規文件;醫療器械