氯硝西泮注射液
...R),加強中樞抑制性神經遞質g-氨基丁酸(GABA)與GABAA受體的結合,促進氯通道開放,細胞過極化,增強GABA能神經元所介導的突觸抑制,使神經元的興奮性降低。氯硝西泮可能引起依賴性。【藥代動力學】蛋白結合率約爲80%,表觀...
藥品說明書潑尼松龍片
...胞嗜酸性細胞的數目,降低免疫球蛋白與細胞表面受體的結合能力,並抑制白介素的合成與釋放,從而降低T細胞向淋巴母細胞轉化,並減輕原發免疫反應的擴展。(3)抗毒、抗休克作用:糖皮質激素能對抗細菌內毒素對機體的...
藥品說明書柳氮磺吡啶片
...高膽紅素血癥和新生兒核黃疸。由於可與膽紅素競爭蛋白結合部位,致遊離膽紅素增高。新生兒肝功能不完善,故較易發生高膽紅素血癥和新生兒黃疸。偶可發生核黃疸。5.肝臟損害,可發生黃疸、肝功能減退,嚴重者可發生...
藥品說明書鍀[99mTc]噴替酸鹽注射液
...稱爲:鍀[99mTc]經氯化亞錫還原後,與二乙三胺五醋酸相結合的絡合物。結構式:分子式:分子量:【性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】本品靜脈注射後,經腎小球過濾迅速從血中清除。【藥代動力學】靜脈注射後1小時...
藥品說明書注射用門冬氨酸阿奇黴素
...。作用機制與紅黴素相同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】每日靜脈滴注阿奇黴素0.5g,連續2~5日,平均血漿峯濃度(Cmax)爲3.63±1.60mg/ml,平均血漿谷濃度(Cmin)爲0.20±0.15μg/ml,...
藥品說明書鹽酸阿米替林注射液
...內,達峯時間(tmax)不到6小時。主要與血漿和組織蛋白結合,也能通過胎盤屏障,或經乳汁分泌,半衰期(t1/2)9~25小時,血藥濃度個體差異大,但與療效無關,經體循環後主要在肝臟代謝,主要活性代謝物爲去甲替林、阿米...
藥品說明書醋硝香豆素片
...天。經肝臟代謝,代謝物主要由尿中排泄,本品血漿蛋白結合率高,可通過胎盤,但較少進入乳汁。【適應症】用於預防和治療血管內血栓性疾病,如,防治靜脈血栓、肺栓塞、心肌梗死及心房纖顫引起的栓塞。尤其適用於長期...
藥品說明書酞磺胺噻唑片
...。【兒童用藥】由於本品可與膽紅素競爭在血漿蛋白上的結合部位,而新生兒的乙酰轉移酶系統未發育完善,磺胺遊離血濃度增高,以致增加了核黃疸發生的危險性,因此本品在新生兒及2個月以下嬰兒的應用屬禁忌;由於兒童...
藥品說明書;抗感染藥注射用戈那瑞林
...素,從下丘腦每隔90分鐘釋放一次LH-RH,與垂體的LH-RH受體結合生成和釋放LH(黃體生成素)和FSH(促卵泡生成素)。應用LH-RH受體拮抗劑後、通過競爭結合了垂體LH-RH的大部分受體,而使LH,FSH的生成和釋放呈一過性增強,但這種...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用戈那瑞林
...素,從下丘腦每隔90分鐘釋放一次LH-RH,與垂體的LH-RH受體結合生成和釋放LH(黃體生成素)和FSH(促卵泡生成素)。應用LH-RH受體拮抗劑後、通過競爭結合了垂體LH-RH的大部分受體,而使LH,FSH的生成和釋放呈一過性增強,但這種...
藥品說明書;抗腫瘤類