多發性軟骨病
...軟骨膜炎。複發性多軟骨炎在早期軟骨充血、水腫,炎性細胞浸潤,基質蛋白多糖逐漸消失,繼而軟骨細胞變性、崩角,肉芽組織增生並代替軟骨,最後形成纖維化。發病年齡多在40—60歲,男女發病率基本相等。複發性多軟骨...
疾病;骨與軟骨疾病;風溼科萎縮性多軟骨炎
...軟骨膜炎。複發性多軟骨炎在早期軟骨充血、水腫,炎性細胞浸潤,基質蛋白多糖逐漸消失,繼而軟骨細胞變性、崩角,肉芽組織增生並代替軟骨,最後形成纖維化。發病年齡多在40—60歲,男女發病率基本相等。複發性多軟骨...
疾病;風溼科;骨與軟骨疾病複發性多發軟骨炎
...軟骨膜炎。複發性多軟骨炎在早期軟骨充血、水腫,炎性細胞浸潤,基質蛋白多糖逐漸消失,繼而軟骨細胞變性、崩角,肉芽組織增生並代替軟骨,最後形成纖維化。發病年齡多在40—60歲,男女發病率基本相等。複發性多軟骨...
疾病;風溼科;骨與軟骨疾病複發性多軟骨炎
...軟骨膜炎。複發性多軟骨炎在早期軟骨充血、水腫,炎性細胞浸潤,基質蛋白多糖逐漸消失,繼而軟骨細胞變性、崩角,肉芽組織增生並代替軟骨,最後形成纖維化。發病年齡多在40—60歲,男女發病率基本相等。複發性多軟骨...
疾病;風溼科;骨與軟骨疾病Camuratic-Engelmann病
...小梁粗,排列紊亂,小梁間隙爲纖維化的脂肪組織。成骨細胞可增多,活性增強,新骨生成,骨吸收與骨重建緩慢,髓腔變小伴纖維化。進行性骨幹發育不良的臨牀表現:進行性骨幹發育不良的病變往往發生於長骨,呈雙側對稱...
疾病對稱性硬化性厚骨症
...小梁粗,排列紊亂,小梁間隙爲纖維化的脂肪組織。成骨細胞可增多,活性增強,新骨生成,骨吸收與骨重建緩慢,髓腔變小伴纖維化。進行性骨幹發育不良的臨牀表現:進行性骨幹發育不良的病變往往發生於長骨,呈雙側對稱...
進行性骨幹發育異常
...小梁粗,排列紊亂,小梁間隙爲纖維化的脂肪組織。成骨細胞可增多,活性增強,新骨生成,骨吸收與骨重建緩慢,髓腔變小伴纖維化。進行性骨幹發育不良的臨牀表現:進行性骨幹發育不良的病變往往發生於長骨,呈雙側對稱...
先天性角化不良
...瘢痕性禿髮。許多患者可有骨髓再生障礙致頑固性貧血或全血減少,常於10歲後加速出現,發展成爲Fanconi貧血,有人認爲就是Fanconi家族性全血細胞減少症的異型。本病預後差,可發展成血液病或癌而致死。但僅有營養不良及色...
疾病;皮膚性病科進生性骨幹發育不全
...小梁粗,排列紊亂,小梁間隙爲纖維化的脂肪組織。成骨細胞可增多,活性增強,新骨生成,骨吸收與骨重建緩慢,髓腔變小伴纖維化。進行性骨幹發育不良的臨牀表現:進行性骨幹發育不良的病變往往發生於長骨,呈雙側對稱...
黏脂貯積症Ⅱ型
...別名粘脂貯積症Ⅱ型,粘脂糖症Ⅱ型,粘多糖症Ⅱ型,包涵體細胞病,I-cell病,inclusioncelldisease疾病代碼ICD:E75.5疾病分類風溼免疫科疾病概述黏脂貯積症Ⅱ型又稱包涵體細胞病(inclusioncelldisease),簡稱I-cell病。本病多見於嬰幼兒,一般在...
疾病;風溼免疫科