阿米替林
...性的去甲替林。阿米替林及去甲替林經羥基化、N-氧化的代謝途徑,以遊離的或與葡萄糖醛酸結合隨尿排出。阿米替林及去甲替林能分佈全身,分佈容積爲5~10L/kg。蛋白結合率爲82%~96%。t1/2爲9~36h。阿米替林能透過胎盤,亦可...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;三環類藥;藥物肼酞嗪
...~14%)及代謝物形式,由腎排出,乙酰化爲肼屈嗪滅活的代謝途徑之一,乙酰化的速度因受遺傳基因的影響而有所不同,因此存有個體差異,半衰期爲2~4h。肼屈嗪的適應證:1.由於長期服用可引起嚴重不良反應,目前臨牀較少...
循環系統藥物;心血管擴張藥物;直接作用的血管擴張劑;抗高血壓藥;西藥中毒;心血管系統用藥肼苯達嗪
...~14%)及代謝物形式,由腎排出,乙酰化爲肼屈嗪滅活的代謝途徑之一,乙酰化的速度因受遺傳基因的影響而有所不同,因此存有個體差異,半衰期爲2~4h。肼屈嗪的適應證:1.由於長期服用可引起嚴重不良反應,目前臨牀較少...
肼苯噠嗪
...~14%)及代謝物形式,由腎排出,乙酰化爲肼屈嗪滅活的代謝途徑之一,乙酰化的速度因受遺傳基因的影響而有所不同,因此存有個體差異,半衰期爲2~4h。肼屈嗪的適應證:1.由於長期服用可引起嚴重不良反應,目前臨牀較少...
循環系統藥物;心血管擴張藥物;直接作用的血管擴張劑;抗高血壓藥;西藥中毒;心血管系統用藥肼屈嗪
...~14%)及代謝物形式,由腎排出,乙酰化爲肼屈嗪滅活的代謝途徑之一,乙酰化的速度因受遺傳基因的影響而有所不同,因此存有個體差異,半衰期爲2~4h。肼屈嗪的適應證:1.由於長期服用可引起嚴重不良反應,目前臨牀較少...
藥物;呼吸系統藥物;降低肺血管阻力及肺動脈高壓的藥物DILI
...可選擇性破壞細胞成分,與關鍵分子共價結合,干擾特殊代謝途徑或結構過程,間接地引起肝損傷。藥物性肝病的病理改變:其病理分類見表1。肝細胞變性、壞死:肝細胞損害是藥肝的主要表現。主要由毒性中間代謝產物引起...
疾病;消化系統疾病;肝膽疾病;消化科Try
...者爲遺傳性疾病,是由於從色氨酸到煙酸及輔酶Ⅰ的主要代謝途徑發生障礙。血漿中色氨酸分爲遊離的和白蛋白結合的2部分,大約90%的色氨酸與白蛋白結合運載,10%爲遊離色氨酸。人體內的色氨酸95%以上由肝細胞的色氨酸-2,3-...
氨基酸類藥;藥用輔料;增溶劑;凍幹保護劑;營養學;蛋白質與氨基酸藥物性肝病
...可選擇性破壞細胞成分,與關鍵分子共價結合,干擾特殊代謝途徑或結構過程,間接地引起肝損傷。藥物性肝病的病理改變:其病理分類見表1。肝細胞變性、壞死:肝細胞損害是藥肝的主要表現。主要由毒性中間代謝產物引起...
疾病;消化系統疾病;消化科;肝膽疾病藥理學
...藥物受體在分子水平上的分析,根據特定細胞信號傳導或代謝途徑進行藥物設計已經成爲可能。這種藥物設計通常針對細胞表面的能調控或介導細胞信號傳導途徑從而控制細胞功能的受體。藥理學觀點認爲,作爲藥物的化學物質...
學科名;藥理學心臟轉移瘤
...動,心內膜血管較少,心臟橫紋狀的肌肉系統使用特殊的代謝途徑,血流迅速通過心腔,以及心臟和周圍結構缺乏淋巴管交通從而使該種擴散方式困難。另外,冠狀動脈從主動脈發出時呈直角,使得腫瘤細胞經此血路擴散比較困...
疾病;心血管內科