鹽酸左氧氟沙星分散片
...。【藥代動力學】口服後吸收完全,單劑量口服0.2g後,血藥峯濃度(Cmax)約爲1.6mg/L,達峯時間(Tmax)約爲1小時。血消除半衰期(t1/2β)約爲6小時。蛋白結合率約爲30%~40%。本品吸收後廣泛分佈至各組織、體液,在扁桃體、前...
藥品說明書阿司匹林分散片
...學】本品吸收後,大部分在肝內水解爲水楊酸。水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%~90%。水楊酸鹽結合率爲65%~90%。可分佈於全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。水楊酸代謝成水楊尿酸及葡糖醛酸結合物,小部分氧化爲龍膽酸。...
藥品說明書萘普生鈉片
...小時。胃內容物可延長其吸收時間,但不影響其吸收率。血漿蛋白的結合率高(>99.5%)。可分佈於全身組織,滑膜液中達有效濃度,並可透過胎盤,進入胎兒體內。經肝臟代謝,腎臟排泄,排泄物中大部分爲代謝產物,少量原...
藥品說明書萘普生鈉片
...小時。胃內容物可延長其吸收時間,但不影響其吸收率。血漿蛋白的結合率高(>99.5%)。可分佈於全身組織,滑膜液中達有效濃度,並可透過胎盤,進入胎兒體內。經肝臟代謝,腎臟排泄,排泄物中大部分爲代謝產物,少量原...
藥品說明書頭孢克洛緩釋片
...。【藥代動力學】健康受試者12人,一次口服本品750mg,血藥濃度達峯時間(tmax)爲1.02±0.58小時,血藥身濃度爲(Cmax)爲7.28±1.34mg/L,平均滯留時爲2.52±0.39小時。本品在中耳膿液中可達到足夠的濃度;在唾液和淚液中濃度高。血清...
藥品說明書克拉黴素顆粒
...素)爲0.6mg/L,每12小時口服500mg,藥物在穩定峯值狀態的血漿濃度平均爲2.7~2.9mg/L,其代謝物爲0.83~0.88mg/L。體內分佈廣泛,鼻粘膜、扁桃體及肺組織中的藥物濃度比血濃度高。在血漿中,蛋白結合率爲65%~75%。其主要代謝產物...
藥品說明書鹽酸利多卡因葡萄糖注射液
...kg,心力衰竭時分佈容積減低。能透過血-腦屏障和胎盤。血漿蛋白結合率約66%,吸菸者結合率比不吸菸者高。t1/2b(清除半衰期)約100分鐘。靜脈注射後約經45~90秒即起效,持續10~20分鐘。治療血藥濃度爲1.5~5mg/ml,中毒血藥濃度...
藥品說明書鹽酸利多卡因葡萄糖注射液
...kg,心力衰竭時分佈容積減低。能透過血-腦屏障和胎盤。血漿蛋白結合率約66%,吸菸者結合率比不吸菸者高。t1/2b(清除半衰期)約100分鐘。靜脈注射後約經45~90秒即起效,持續10~20分鐘。治療血藥濃度爲1.5~5mg/ml,中毒血藥濃度...
藥品說明書洛芬僞麻片
...音:LuofenweimɑPiɑn本品爲複方製劑,其組分爲:布洛芬和鹽酸僞麻黃鹼。【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品具有解熱鎮痛及減輕鼻腔黏膜充血作用,配方中布洛芬具有解熱、鎮痛及抗炎作用;鹽酸僞麻黃鹼具有選擇性的...
藥品說明書尼羣地平片
....洋地黃部分研究提示服用此藥,能夠增加合用的地高辛血漿濃度,平均增加45%。部分研究認爲不增加地高辛血漿濃度和毒性。提示我們在初次使用、調整劑量或停用尼羣地平時應監測地高辛的血藥濃度,以防地高辛過量或不足...
藥品說明書