玻璃體手術
拼音:bōlítǐshǒushù英文:Operationonvitreous玻璃體手術發展史:玻璃體曾被認爲是眼科手術的禁區。1965年Cibis及1967年Schepens和Freeman指出,有可能應用一管狀切割器插入玻璃體腔內,以切割有病變的玻璃體。1968年DaviolKasner首先應用...
手術GBZ/T 195—2007 有機溶劑作業場所個人職業病防護用品使用規範
...在有機溶劑作業場所的用人單位,不適用於同時存在其他有害氣體和粉塵等職業病危害因素的用人單位。2規範性引用文件:下列文件中的條款通過本標準的引用而成爲本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨後所有的修改...
中華人民共和國國家職業衛生標準病態竇房結綜合徵臨牀路徑(2019年版)
...(如阿司匹林、ADP受體拮抗劑等)者,需評估患者的血栓事件風險決定是否可停用。如患者存在高血栓事件風險(如冠脈支架植入術後6個月內),應繼續使用(包括單獨或聯用兩種抗血小板藥);如患者血栓事件風險較低,可...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;心血管系統臨牀路徑幹細胞臨牀研究管理辦法(試行)
...範幹細胞臨牀研究風險的管理機制和處理不良反應、不良事件的措施。第八條機構學術委員會應當由與開展幹細胞臨牀研究相適應的、具有較高學術水平的機構內外知名專家組成,專業領域應當涵蓋臨牀相關學科、幹細胞基礎和...
部門規章;法規文件支撐喉鏡顯微鏡杓狀軟骨切除術
...軟骨切除術別名:支撐喉鏡顯微鏡杓狀軟骨切除術分類:耳鼻喉科/喉手術/喉麻痹、環杓關節固定及誤吸的手術/雙側聲帶麻痹手術/聲帶外移固定術/杓狀軟骨切除術ICD編碼:30.2903概述:顯微支撐喉鏡下杓狀軟骨切除術的優點是:...
手術一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法(暫行)
...進產品。第二十五條醫療機構使用無菌器械發生嚴重不良事件時,應在事件發生後24小時內,報告所在地省級藥品監督管理部門和衛生行政部門。第二十六條醫療機構不得有下列行爲:(一)從非法渠道購進無菌器械;(二)使...
法規文件Hotz法瘢痕性瞼內翻矯正術
...轉,但勿切穿。2.縫線縫在瞼板上部的高低與矯正的程度有關系,縫的位置越高,瞼緣被拉起也越高,矯正的程度也越大。3.縫於瞼板上部的縫線要避免縫到提上瞼肌的肌腱。縫線的位置要等距對稱,結紮力量均勻,否則癒合之...
眼科手術;眼瞼手術;瞼內翻矯正術;瘢痕性瞼內翻矯正術;手術GB 30689—2014 內鏡自動清洗消毒機衛生要求
...液排放。各種化學液體的排放濃度應符合GB18466的規定,有害氣體的濃度也應符合GB16297的規定。6.3溫度控制:製造商應規定每個階段的操作溫度。應保證各個階段的溫度控制在規定溫度的±5℃之間。超過時應發出警報。6.4定量系...
中華人民共和國國家標準;內鏡醫療器械生產質量管理規範檢查管理辦法(試行)
...接受委託生產是否符合有關規定;(七)顧客投訴、不良事件的報告和處理情況;(八)醫療器械生產質量管理規範及相關實施細則規定的其他內容。第二十六條食品藥品監督管理部門在監督檢查結束後,應當向生產企業出具《...
法規文件一次性物品的使用及管理
...菌生長。2.使用時若發生熱原反應、感染或有關醫療事件,必須按規定登記:發生時間、類型,受害者臨牀表現、結局,所涉及一次性器具的生產廠家、生產日期、批號及供貨單位、供貨日期等,並及時上報醫院感染管理委...