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WS/T 616—2018 臨牀實驗室定量檢驗結果的自動審覈
...理後簽發，必要時聯繫臨牀醫護人員（例如危急報告、不合格標本報告等）。自動審覈程序應能記錄未通過審覈的原因，或進一步提示人工進行重測、稀釋等操作。自動簽發和人工簽發的檢驗報告內容、格式等均應符合實驗室對...
詞條；衛生標準；中華人民共和國衛生行業標準；化驗及醫學檢查 -
杭州市醫療機構藥品使用質量監督管理辦法
...）各項衛生管理制度;（九）處方調配管理制度;（十）不合格藥品及退貨藥品管理制度;（十一）藥品不良反應報告管理制度;（十二）質量事故報告和處理管理制度。第五條醫療機構應當根據其規模和管理的需要設置藥品質量管...
管理辦法；法規文件 -
醫院感染管理辦法釋義
...還應負責對這些物品的資質進行審覈，避免醫院因使用不合格器具帶來的醫療安全隱患11．組織開展醫院感染預防與控制方面的科研工作。醫院感染學科的歷史發展不長，我國起步較晚，而醫學發展較快，醫院感染的預防和控制...
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藥品管理法
...符合《藥品生產質量管理規範》的要求進行認證；對認證合格的，發給認證證書。《藥品生產質量管理規範》的具體實施辦法、實施步驟由國務院藥品監督管理部門規定。第十條除中藥飲片的炮製外，藥品必須按照國家藥品標準...
部門規章；法規文件 -
住院病案首頁
...檢的診斷，包括術中冰凍的病理結果。病理號：填寫病理標本編號。（二十五）藥物過敏：指患者在本次住院治療以及既往就診過程中，明確的藥物過敏史，並填寫引發過敏反應的具體藥物，如：青黴素。（二十六）死亡患者屍...
醫療技術名 -
中華人民共和國藥品管理法
...符合《藥品生產質量管理規範》的要求進行認證；對認證合格的，發給認證證書。《藥品生產質量管理規範》的具體實施辦法、實施步驟由國務院藥品監督管理部門規定。第十條除中藥飲片的炮製外，藥品必須按照國家藥品標準...
部門規章 -
雲南省發展中醫條例
...生技術職稱的；（三）經縣以上衛生行政部門考覈、考試合格，取得從事中醫藥、中西醫結合技術工作資格證書的。第十五條對民族醫藥人員技術資格的考覈和技術職稱的評審，以臨牀效果和工作實績爲主。第十六條建立健全規...
法規文件 -
出境水生動物檢驗檢疫監督管理辦法
...報告後，應當在10日內分別做出下列決定：（一）經評審合格的，予以註冊登記，頒發《出境水生動物養殖場/中轉場檢驗檢疫註冊登記證》（以下簡稱《註冊登記證》），並上報國家質檢總局；（二）經評審不合格的，出具《出...
法規文件；管理辦法 -
乳品質量安全監督管理條例
...目相適應的化驗、計量、檢測儀器設備；（五）有經培訓合格並持有有效健康證明的從業人員；（六）有衛生管理和質量安全保障制度。生鮮乳收購許可證有效期2年；生鮮乳收購站不再辦理工商登記。禁止其他單位或者個人開...
法規文件 -
計劃生育技術服務機構執業管理辦法
...、無菌操作、業務技術等基本知識和技能現場抽查考覈不合格的；（六）聘用不具備資格的人員從事計劃生育技術服務工作的；（七）提交虛假證明材料的。第八條計劃生育技術服務機構的校驗期爲３年。發證部門每３年進行一...
法規文件