新食品原料安全性審查規程
...原則上每兩個月召開1次。第五條衛生監督中心根據受理產品特點和安全性審查工作的需要,從專家庫中隨機抽選專家組成專家評審委員會。評審委員會至少由9名專家組成,一般應當包括食品、營養、醫學、藥學等專業的專家。...
新食品原料;法規文件供港澳活豬檢驗檢疫管理辦法
...註冊以飼養場爲單位,實行一場一證制度,每一個註冊場使用一個註冊編號(編號格式見附件1)。未經註冊的飼養場飼養的活豬不得供港澳。第八條申請註冊的飼養場須填寫《供港澳活豬飼養場檢驗檢疫註冊申請表》(附件2)...
法規文件;管理辦法婦科內鏡診療技術管理規範
...登記制度,保證器材來源可追溯。2.不得違規重複使用一次性婦科內鏡診療器材。3.嚴格執行國家物價、財務政策,按照規定收費。四、培訓:擬從事婦科內鏡診療工作的醫師應當接受不少於6個月的系統培訓。(一)培訓基地...
法規文件保健食品穩定性試驗指導原則
...對0、3、6、9、12、18、24個月樣品進行檢驗。0月數據可以使用同批次樣品衛生學試驗結果。加速試驗一般考察時間爲3個月,即對放置0、1、2、3個月樣品進行考察。0月數據可以使用同批次樣品衛生學試驗結果。2.特殊樣品。在說...
法規文件各級婦幼健康服務機構業務部門設置指南
...登記,定期總結分析4.5避孕藥具管理科4.5.1對口服避孕藥使用者提供指導和隨訪4.5.2開展避孕藥具不良反應監測,定期報告4.5.3建立完整、規範、真實的登記,定期分析本地區避孕藥具的有效性和安全性,對避孕藥具的採購與發放...
公文顏面部同種異體器官移植技術管理規範(試行)
...器材條形碼或者其他合格證明文件。3.不得違規重複使用一次性顏面部同種異體器官移植器材。4.嚴格執行國家物價、財務政策,按照規定收費。
公文;醫療技術管理規範醫療器械生產質量管理規範(試行)
...)生產企業應當對保留的作廢文件進行標識,防止不正確使用。第十三條生產企業應當保存作廢的技術文檔,並確定其保存期限,以滿足產品維修和產品質量責任追溯的需要。第十四條生產企業應當建立記錄管理程序並形成文件...
法規文件內蒙古自治區醫療器械監督管理實施辦法
...督管理部門禁止使用的醫療器械。第二十一條醫療機構對一次性使用的醫療器械不得重複使用;使用過的,應當按照國家有關規定銷燬,並作記錄。第四章醫療器械的監督:第二十二條旗縣以上負責藥品監督管理的部門設醫療器...
法規文件;管理辦法醫療器械分類規則
...經系統等部位的醫療器械,包括介入手術中使用的器材、一次性使用無菌手術器械和暫時或短期留在人體內的器械等。本規則中的侵入器械不包括重複使用手術器械。(五)重複使用手術器械用於手術中進行切、割、鑽、鋸、抓...
部門規章;醫療器械WS/T 788—2021 國家衛生信息資源使用管理規範
...人民共和國衛生行業標準WS/T788—2021《國家衛生信息資源使用管理規範》(Managementspecificationforuseofhealthinformationresource)由中華人民共和國國家衛生健康委員會於2021年10月27日《關於發佈《國家衛生信息資源分類與編碼管理規範》...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;衛生信息資源