鹽酸蘆氟沙星片
...腎毒性。2.本品與茶鹼類合用時可能由於與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制,導致茶鹼類的肝消除明顯減少,血消除半衰期(t1/2?)延長,血藥濃度升高,出現茶鹼中毒症狀,如噁心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸...
藥品說明書鹽酸蘆氟沙星膠囊
...毒性。(2)本品與茶鹼類合用時可能由於與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制,導致茶鹼類的肝消除明顯減少,血消除半衰期(T1/2b)延長,血藥濃度升高,出現茶鹼中毒症狀,如噁心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸...
藥品說明書氧氟沙星膠囊
...第3天達到。血消除半衰期(t1/2b)約爲4.7~7.0小時,蛋白結合率爲20%~25%。本品吸收後廣泛分佈至各組織、體液,組織中的濃度常超過血藥濃度而達有效水平。本品尚可通過胎盤屏障。本品主要以原形自腎排泄,少量(3%)在肝...
藥品說明書氧氟沙星注射液
...過血藥濃度而達有效水平。本品尚可通過胎盤屏障。蛋白結合率爲20%~25%。本品主要以原形自腎排泄,少量(3%)在肝內代謝。尿中代謝物很少。本品以原形自糞便中排出少量,給藥後24小時和48小時內累積排出量分別爲給藥量的...
藥品說明書注射用氧氟沙星
...過血藥濃度而達有效水平。本品尚可通過胎盤屏障。蛋白結合率爲20%~25%。本品主要以原形藥自腎排泄,少量(3%)在肝內代謝。尿中代謝物很少。本品以原形自糞便中排出少量,給藥後24小時和48小時內累積排出量分別爲給藥量...
藥品說明書氧氟沙星滴眼液
...3-二氫-3-甲基-10-(4-甲基-1哌嗪基)-7-氧-7氫-吡啶並(1,2,3-de)[1,4]苯並惡嗪-6-羧酸。其結構式爲:分子式:C18H20FN3O4分子量:361.41【性狀】本品爲微黃色或淡黃色澄明溶液。【藥理毒理】通過抑制細菌的DNA旋轉酶和DNA複製而發揮作...
藥品說明書氧氟沙星片
...第3天達到。血消除半衰期(t1/2b)約爲4.7~7.0小時,蛋白結合率爲20%~25%。本品吸收後廣泛分佈至各組織、體液,組織中的濃度常超過血藥濃度而達有效水平。本品尚可通過胎盤屏障。本品主要以原形自腎排泄,少量(3%)在肝...
藥品說明書鍀[99Tc]亞甲基二膦酸鹽注射液
...echnetium[99Tc]MethylenediphosphonateInjection(99Tc-MDP)漢語拼音:De[99Tc]yɑjiɑjierlinsuɑnyɑnZhusheye本品主要成份及其化學名稱爲:鍀[99Tc]經氯化亞錫還原後,與亞甲基二膦酸形成的絡合物。結構式:分子式:分子量:【性狀】本品爲無色澄...
藥品說明書甲磺酸左氧氟沙星片
...ax)約爲1小時。血漿消除半衰期(t1/2b)約爲6小時。蛋白結合率約爲30%~40%。本品吸收後廣泛分佈至各組織、體液,在扁桃體、前列腺組織、痰液、淚液、婦女生殖道組織、皮膚和唾液等組織和體液中的濃度與血藥濃度之比約在...
藥品說明書鹽酸左氧氟沙星膠囊
...Tmax)約爲1小時。血消除半衰期(t1/2b)約爲6小時。蛋白結合率約爲30%~40%。本品吸收後廣泛分佈至各組織、體液,在扁桃體、前列腺組織、痰液、淚液、婦女生殖道組織、皮膚和唾液等組織和體液中的濃度與血藥濃度之比約在1...
藥品說明書