“嘌呤型”三螺旋DNA
...呤-嘧啶型(R·RY)三螺旋中,第三條嘌呤鏈以反平行於Watson-Crick雙螺旋嘌呤鏈的方向纏繞到雙螺旋的大溝上,專一性地與嘌呤鏈結合。例如,典型的R·RY型三螺旋G·GC和A·AT,其相應的結構單元三鹼基體(圖3-26);其專一性體現...
坎地沙坦
...16mg。坎地沙坦的藥理作用:坎地沙坦是一種強效長效的AT1受體拮抗藥。其化學結構同氯沙坦相似,均爲聯苯四唑類,與AT1受體的拮抗方式爲非競爭性拮抗。同所有的AT1受體拮抗藥一樣,坎地沙坦通過選擇性的阻斷AngⅡ與受體結...
循環系統藥物;抗高血壓藥;血管緊張素轉換酶抑制劑;藥物肝素輔因子
...獲得性(如肝硬化、腎病綜合徵、晚期腫瘤及敗血症等)AT-Ⅲ缺乏所致的自發性深部靜脈血栓形形形成或播散性血管內凝血(彌散性血管內凝血)。抗凝血酶Ⅲ的禁忌證:(尚不明確)注意事項:用藥前應測定血漿中AT-Ⅲ活性。...
血清α1-抗胰蛋白酶蛋白
...疫複合物的濁度用透射法測定,其濁度高低與血清中α1-AT濃度成正比。試劑:同放射免疫分析法。操作方法:同放射免疫分析法。正常值:2~3g/L。化驗結果臨牀意義:(1)增高:主要見於組織損傷,炎症,惡性腫瘤,妊娠,病...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;蛋白質測定坎地沙坦環己氧羰氧乙酯
...16mg。坎地沙坦的藥理作用:坎地沙坦是一種強效長效的AT1受體拮抗藥。其化學結構同氯沙坦相似,均爲聯苯四唑類,與AT1受體的拮抗方式爲非競爭性拮抗。同所有的AT1受體拮抗藥一樣,坎地沙坦通過選擇性的阻斷AngⅡ與受體結...
方達帕林
...-Ⅹ結合部位的五糖衍生物。方達帕林具有抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)介導的對因子-Ⅹa的選擇性抑制作用。這是由於方達帕林具有能選擇性與AT-Ⅲ結合,激活AT-Ⅲ致使因子-Ⅹa失活的中和作用,從而干擾血凝的級聯反應,阻滯血栓的形...
血液系統藥物;抗凝血藥;藥物抗凝血酶Ⅲ
...獲得性(如肝硬化、腎病綜合徵、晚期腫瘤及敗血症等)AT-Ⅲ缺乏所致的自發性深部靜脈血栓形形形成或播散性血管內凝血(彌散性血管內凝血)。抗凝血酶Ⅲ的禁忌證:(尚不明確)注意事項:用藥前應測定血漿中AT-Ⅲ活性。...
血液系統藥物;抗凝血藥;藥物α1-抗胰蛋白酶
拼音:α1-kàngyídànbáiméi英文:alpha1-antitrypsin;α1AT;α1Tr;α1-antitrypsin;α1-antitrypsin;α1-antitryptase;alpha1-antitrypsin;α1AT;α1Tr;α1-antitrypsin;α1-antitrypsin;α1-antitryptase概述:α1抗胰蛋白酶是一種糖蛋白。含糖10%~20%,主要由肝臟合成,廣泛分...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;酶類測定蘇適
...緊張素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)受體抑制劑,能特異性地拮抗AT1受體,對AT1的拮抗作用大AT28500倍,通過選擇性地阻斷AngⅡ與AT1受體的結合,抑制血管收縮和醛固酮的釋放,產生降壓作用。本品不抑制ACE、腎素、其它激素受體,也不抑制...
AT
概述:阿米替林爲三環類抗抑鬱藥的代表藥之一。除有丙咪嗪的抑制中樞神經系統神經元的NA釋放,抑制5-HT的釋放,阻止腦內單胺神經遞質的再攝取,發揮抗抑鬱作用外,並有一定的對組胺H,受體和毒蕈鹼受體的親和作用。口...